Date published: 2025-9-7

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9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride (CAS 52238-35-4)

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Aplicacao:
9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride é um potente inibidor da topoisomerase II
Numero VAT:
52238-35-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
298.8
Separar por Funcao:
C17H14N2O•HCL
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de 9-hidroxielipticina é um alcaloide antitumoral permeável às células que atua como um potente inibidor de Topo II (IC50 = 3,3 muM). Restaura a atividade funcional do p53 do tipo selvagem por meio da inibição da fosforilação da proteína p53 mutante. Suprime a atividade da Cdk2 de maneira dependente da concentração. Também foi relatado que inibe a atividade da telomerase em células pancreáticas em cultura, possivelmente por meio da inibição de proteínas quinases. Liga-se ao receptor de hidrocarboneto de arila (AhR) no citosol do pulmão de ratos e inibe a atividade da hidroxilase de hidrocarboneto de arila (AHH) em microssomos hepáticos de ratos. Os análogos do cloridrato de 9-hidroxielipticina são compostos sintéticos derivados do alcaloide natural elipticina. Esses análogos chamaram a atenção por seu potencial no combate à inflamação.


9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride (CAS 52238-35-4) Referencias

  1. Transfecção de fibroblastos de hamster chinês resistentes à 9-hidroxielipticina com cDNA da topoisomerase IIalfa humana: restauração selectiva da sensibilidade aos inibidores da religação do ADN.  |  Khélifa, T., et al. 1999. Cancer Res. 59: 4927-36. PMID: 10519406
  2. Conceção, síntese e avaliação de inibidores da telomerase humana com base num motivo estrutural tetracíclico.  |  Perry, PJ., et al. 1999. Anticancer Drug Des. 14: 373-82. PMID: 10625930
  3. Indução da paragem do ciclo celular e da apoptose na fase G1 pela 9-hidroxielipticina mediada por p53 mutante.  |  Sugikawa, E., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 3099-108. PMID: 10652599
  4. Efeitos diversos da 9-hidroxielipticina na quimiossensibilidade das células cancerosas pancreáticas humanas com mutações no gene p53.  |  Mizumoto, K., et al. 2000. Cancer Lett. 149: 85-94. PMID: 10737712
  5. A 9-hidroxielipticina altera a conformação e as características de ligação ao ADN da proteína p53 mutada.  |  Sugikawa, E., et al. 2001. Anticancer Res. 21: 2671-5. PMID: 11724337
  6. Efeitos cardioprotectores da 9-hidroxielipticina na isquemia e reperfusão em coração isolado de rato.  |  Saeki, K., et al. 2002. Jpn J Pharmacol. 89: 21-8. PMID: 12083739
  7. A exposição in vivo a quatro derivados da elipticina com atividade inibidora da topoisomerase resulta na aglutinação de cromossomas e na troca de cromátides irmãs em células da medula óssea murina.  |  Renault, G., et al. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 89: 281-6. PMID: 3037729
  8. Inibição da fosforilação da proteína p53 pela 9-hidroxielipticina: um possível mecanismo anticancerígeno.  |  Ohashi, M., et al. 1995. Jpn J Cancer Res. 86: 819-27. PMID: 7591958
  9. Estudos teóricos sobre a intercalação da 9-hidroxielipticina no ADN.  |  Elcock, AH., et al. 1996. Biopolymers. 39: 309-26. PMID: 8756512
  10. Estudos espectroscópicos da ligação da 9-hidroxielipticina ao ADN.  |  Ismail, MA., et al. 1998. Biopolymers. 46: 127-43. PMID: 9741963
  11. A 9-hidroxielipticina inibe a atividade da telomerase em células cancerosas pancreáticas humanas.  |  Sato, N., et al. 1998. FEBS Lett. 441: 318-21. PMID: 9883907

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride, 10 mg

sc-203940
10 mg
$510.00

9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride, 50 mg

sc-203940A
50 mg
$1638.00