Daunorubicin hydrochloride (CAS 23541-50-6)
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O cloridrato de daunorrubicina é um composto amplamente estudado na investigação bioquímica e de biologia molecular devido à sua capacidade de se intercalar com o ADN. Esta intercalação perturba a função dos ácidos nucleicos e é utilizada pelos investigadores para estudar os efeitos de tais perturbações na replicação do ADN e na síntese do ARN. Em experiências de biologia molecular, o cloridrato de daunorrubicina é utilizado como instrumento para compreender a dinâmica das interacções ADN-proteínas e os mecanismos de danificação e reparação do ADN. As suas propriedades de fluorescência também o tornam útil em vários ensaios em que pode servir de sonda para a visualização de componentes celulares. Além disso, o composto é utilizado em estudos biofísicos para investigar as alterações estruturais do ADN e da cromatina após a ligação de agentes intercalares, fornecendo informações sobre os aspectos conformacionais das estruturas dos ácidos nucleicos. A forma de sal de cloridrato da daunorrubicina assegura uma elevada solubilidade em soluções à base de água, tornando-a adequada para uma gama de condições experimentais.
Daunorubicin hydrochloride (CAS 23541-50-6) Referencias
- Reforço da eficácia da daunorrubicina (Nsc-82151) ou da adriamicina (Nsc-123127) contra a leucemia inicial do ratinho L1210 com ICRF-159 (Nsc-129943). | Woodman, RJ., et al. 1975. Cancer Chemother Rep. 59: 689-95. PMID: 1175163
- Relação estrutura-atividade da daunorubicina e dos seus derivados peptídicos. | Wilson, DW., et al. 1976. J Med Chem. 19: 381-4. PMID: 1255661
- As antraciclinas: será que alguma vez encontraremos uma doxorrubicina melhor? | Weiss, RB. 1992. Semin Oncol. 19: 670-86. PMID: 1462166
- A intercalação de daunomicina estabiliza conformações distintas da espinha dorsal do ADN. | Trieb, M., et al. 2004. J Biomol Struct Dyn. 21: 713-24. PMID: 14769064
- O efeito da doxorrubicina, daunorrubicina e 4'-epidoxorrubicina no promotor c-myc exógeno em células de eritroleucemia de ratinho. | Eliopoulos, A., et al. 1991. Anticancer Res. 11: 2153-7. PMID: 1776855
- A doxorrubicina e a daunorrubicina induzem o processamento e a libertação de interleucina-1β através da ativação do inflamassoma NLRP3. | Sauter, KA., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 11: 1008-16. PMID: 21464611
- A daunorrubicina lipossómica mais o tamoxifeno: melhorar a estabilidade, a absorção e a biodistribuição dos transportadores. | Shao, M., et al. 2012. J Liposome Res. 22: 168-76. PMID: 22428938
- Viabilidades celulares e taxas de biodegradação de complexos de ADN/protamina com dois pesos moleculares diferentes de ADN. | Mori, N., et al. 2013. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 101: 743-51. PMID: 23359567
- O p53 funcional é necessário para a rápida restauração das lesões induzidas pela daunorubicina no baço. | Herfindal, L., et al. 2013. BMC Cancer. 13: 341. PMID: 23841896
- Entrega sustentada de um antagonista de HIF-1 para neovascularização ocular. | Iwase, T., et al. 2013. J Control Release. 172: 625-33. PMID: 24126220
- Papel do inibidor da calmodulina, a trifluoperazina, na indução e expressão das perturbações transversais do ciclo celular e na citotoxicidade da daunorrubicina e da doxorrubicina (adriamicina) em células de leucemia de ratinho P388 resistentes à doxorrubicina. | Ganapathi, R., et al. 1986. Br J Cancer. 53: 561-6. PMID: 3707847
- Uma nova série de derivados de aminação redutora da daunorrubicina: síntese, coeficientes de partição e ligação ao ADN. | Yen, SF., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 1575-9. PMID: 6394744
- Alterações mitocondriais selectivas induzidas por uma dose única de daunorrubicina ou 4-demetoxidadaunorrubicina no miocárdio ventricular do rato. | Zanon, PL., et al. 1980. Tumori. 66: 27-34. PMID: 6929617
- Efeito da daunorrubicina e da adriamicina na síntese de ácidos nucleicos de fibroblastos de embrião de ratinho estimulados com soro. | Supino, R., et al. 1977. Tumori. 63: 31-42. PMID: 878021
- Alquilação do ADN pela antraciclina, fármacos antitumorais adriamicina e daunomicina. | Taatjes, DJ., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4135-8. PMID: 8863788
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