Gli attivatori di TOB1 comprendono una vasta gamma di sostanze chimiche che influenzano indirettamente l'attività di TOB1 attraverso varie vie di segnalazione. TOB1, noto principalmente per il suo ruolo nei processi cellulari come la proliferazione e l'apoptosi, non interagisce direttamente con attivatori di piccole molecole. Pertanto, l'attenzione è rivolta alle sostanze chimiche che modulano le vie di segnalazione che si intersecano con la funzione di TOB1.
La maggior parte degli attivatori di TOB1 agisce inibendo o attivando enzimi o recettori chiave in vie come PI3K/AKT, MAPK/ERK e JNK, che sono fondamentali per la regolazione a valle di TOB1. Ad esempio, gli inibitori di PI3K, come LY294002 e Wortmannin, determinano cambiamenti nell'attività di AKT, che è nota per il cross-talk con le vie correlate a TOB1. Allo stesso modo, gli inibitori di MEK come PD98059 e U0126 agiscono sulla via MAPK/ERK, influenzando indirettamente TOB1. Queste modulazioni possono portare ad alterazioni del ruolo di TOB1 nella proliferazione, differenziazione e apoptosi cellulare. Un altro aspetto dell'attivazione di TOB1 riguarda i modulatori epigenetici come la tricostatina A e la 5-azacitidina. Queste sostanze chimiche non hanno come bersaglio diretto TOB1, ma influenzano i livelli di espressione e l'attività di TOB1 alterando rispettivamente la struttura della cromatina e i modelli di metilazione del DNA. Questo approccio rappresenta un metodo più sistematico per modulare l'attività di TOB1, offrendo una più ampia possibilità di regolazione.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un diterpene labdano proveniente dalla pianta indiana Coleus. Attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che possono influenzare indirettamente l'attività di TOB1 attraverso vie di segnalazione correlate. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3Ks). Influisce indirettamente sull'attività di TOB1 attraverso la via di segnalazione PI3K/AKT, che si interseca con le vie regolate da TOB1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che influenza indirettamente l'attività di TOB1 agendo sulla via MAPK/ERK, implicata nella regolazione di TOB1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi. La via della p38 MAP chinasi è un potenziale modulatore indiretto dell'attività di TOB1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La segnalazione di JNK si sovrappone ai meccanismi di regolazione di TOB1, influenzando potenzialmente l'attività di TOB1 in modo indiretto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Influenza le vie di segnalazione che regolano TOB1 modulando l'attività di PI3K. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Questo inibitore ha come bersaglio Akt nella via PI3K/AKT. La sua inibizione può modulare indirettamente l'attività di TOB1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che modula l'espressione genica, influenzando potenzialmente l'attività di TOB1 in modo indiretto. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi. Influenza l'attività di TOB1 indirettamente, alterando i modelli di metilazione del DNA. |