TMEM62激活剂

常见的 TMEM62 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺霉素 CAS 56092-82-1、A23187 CAS 52665-69-7、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和尿石素 A CAS 1143-70-0。

TMEM62 激活剂是一组通过与自噬相关的各种信号通路间接增强 TMEM62 功能活性的化合物。佛司可林、异诺米霉素和 A23187 等化合物可分别提高细胞内 cAMP 和钙的水平，从而激活 PKA 和钙依赖性激酶；这些激酶可使自噬途径中的蛋白质磷酸化，从而可能增强 TMEM62 在自噬体形成中的作用。雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，可通过使自噬过程中的一个主要负调控因子失活来直接启动自噬，这可能会因此导致 TMEM62 的活性增加，因为它参与了自噬调控。同样，尿囊素 A 和精胺可分别诱导有丝分裂和自噬，从而增强 TMEM62 在清除受损细胞器和整个自噬过程中的功能活性。

此外，白藜芦醇（通过激活 SIRT1）和水杨酸（通过激活 AMPK）可增强自噬，这可能会间接增强 TMEM62 在这一途径中的功能。锂和二甲双胍都分别通过抑制肌醇单磷酸酶和 mTOR 信号转导机制发挥作用，从而诱导自噬，进而增强 TMEM62 的活性。烟酰胺（通过抑制 sirtuins 从而激活自噬）和特雷哈洛糖（通过直接诱导自噬）是有可能增强 TMEM62 与自噬过程相关的功能活性的其他化合物。这些激活剂通过针对不同但趋同的途径产生累积效应，支持增强 TMEM62 在自噬中的作用，而自噬是维持体内平衡和应对压力的重要细胞机制。