TMEM220 可能含有像 Genistein(一种酪氨酸激酶抑制剂)这样的抑制剂,它会阻碍磷酸化事件,而磷酸化事件是激活和调节许多蛋白质(包括类似于 TMEM220 的跨膜蛋白)的基础。Brefeldin A 和 Dynasore 可分别破坏蛋白质向膜和从膜的贩运,这对 TMEM220 的正确定位和功能至关重要。
胆固醇和菲利宾 III 等化合物以质膜的脂质环境为目标,而脂质环境对膜蛋白的结构和功能完整性至关重要。用 GW4869 改变膜脂质的平衡,或用 Monensin 改变离子梯度,可分别导致微环境和离子平衡的变化,从而可能影响 TMEM220 的稳定性和活性。U73122 和 PD98059 等抑制剂分别以磷脂酶 C 和 MEK 等上游信号分子为靶标,这些分子是更大的信号级联的一部分,可影响 TMEM220 的调控。ML-7、Calphostin C和Gö6976可影响细胞骨架结构和激酶介导的信号通路,从而可能导致TMEM220的细胞相互作用和调控机制发生改变。
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