La protéine transmembranaire 2 (TMEM2) est une protéine qui, comme son nom l'indique, est intégrée dans la membrane des cellules. La TMEM2 est codée par le gène TMEM2. Comme d'autres protéines transmembranaires, la TMEM2 traverse la membrane cellulaire, agissant potentiellement comme un canal ou un récepteur, ou jouant un rôle dans la structure cellulaire et la signalisation.La fonction biologique précise de la TMEM2 peut varier, et elle peut être impliquée dans une série de processus cellulaires. Les protéines transmembranaires participent souvent au transport d'ions et de molécules, au relais des signaux extracellulaires vers l'environnement intracellulaire ou au maintien de l'intégrité physique des membranes cellulaires et organellaires.
Dans le cas de TMEM2, elle a été impliquée dans des processus tels que la dégradation de l'hyaluronane. L'hyaluronane est un glycosaminoglycane abondant dans la matrice extracellulaire et impliqué dans la prolifération, la migration et la différenciation des cellules. Sa régulation est cruciale pour l'homéostasie et la réparation des tissus, et son dérèglement peut contribuer à des maladies telles que le cancer et la fibrose.Le rôle de TMEM2 dans le catabolisme de l'hyaluronane suggère son implication dans le remodelage et le renouvellement des tissus. L'étude de TMEM2 et d'autres protéines transmembranaires est souvent complexe en raison de la difficulté d'isoler et de caractériser de telles protéines qui sont étroitement associées aux membranes lipidiques. L'étude de TMEM2 et d'autres protéines transmembranaires est souvent complexe en raison de la difficulté d'isoler et de caractériser ces protéines étroitement associées aux membranes lipidiques. Néanmoins, il est important de comprendre la fonction et la régulation de TMEM2, car les altérations de son expression ou de son activité peuvent être liées à des conditions pathologiques impliquant un remodelage tissulaire ou une organisation de la matrice extracellulaire perturbés.
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