La protéine transmembranaire 191B (TMEM191B) est un membre de la famille des protéines transmembranaires, un groupe diversifié de protéines caractérisées par leur capacité à traverser la bicouche lipidique des membranes cellulaires. Bien que les détails fonctionnels spécifiques de la TMEM191B soient encore émergents, les protéines de cette famille jouent typiquement des rôles critiques dans une variété de processus cellulaires, y compris la signalisation, le transport et l'architecture cellulaire.
La protéine TMEM191B est codée par le gène TMEM191B situé sur le chromosome 4 et est exprimée dans plusieurs tissus de l'organisme. En tant que protéine transmembranaire, TMEM191B est susceptible d'être impliquée dans le maintien de l'intégrité de la membrane, contribuant ainsi à la structure et à la fonction des organites ou de la cellule elle-même. Sa topologie, qui comprend des domaines extracellulaires et cytoplasmiques, suggère qu'elle pourrait participer à des cascades de signalisation en agissant comme un récepteur ou un échafaudage moléculaire qui organise d'autres protéines de signalisation à proximité.La structure de la protéine, avec de multiples domaines transmembranaires, implique qu'elle pourrait fonctionner dans le transport de molécules à travers la membrane. Cela pourrait impliquer le passage sélectif d'ions ou de petites molécules, contribuant ainsi à l'homéostasie cellulaire et à la régulation de l'environnement intracellulaire.
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