TMEM106C激活剂

常见的 TMEM106C 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、Forskolin CAS 66575-29-9、Bryostatin 1 CAS 83314-01-6 和 Okadaic Acid CAS 78111-17-8。

TMEM106C 的化学激活剂可利用各种途径实现功能激活。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可进入蛋白激酶 C（PKC）轴，使 TMEM106C 磷酸化并开启其活性。异诺霉素可提高细胞内钙含量，从而触发钙依赖性激酶，使 TMEM106C 成为激活目标。同样，Thapsigargin 通过阻碍肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）破坏钙平衡，导致细胞膜钙增加，从而激活能使 TMEM106C 磷酸化的激酶。福斯可林利用腺苷酸环化酶途径，最终导致 cAMP 升高和 PKA 激活，然后使 TMEM106C 磷酸化并激活。二丁烯酰-cAMP 和 8-Br-cAMP 也利用了这种 cAMP 依赖性途径，它们都是 cAMP 的类似物，能激活 PKA，从而导致 TMEM106C 的激活。

除了这些途径外，Bryostatin 1 还能调节 PKC，影响 TMEM106C 的磷酸化和活化。冈田酸通过选择性抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A，使 TMEM106C 保持磷酸化的活性状态。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶，从而使 TMEM106C 磷酸化和活化。鞘磷脂代谢为鞘磷脂-1-磷酸，进而激活激酶，导致 TMEM106C 磷酸化和活化。萼萼甲还能抑制蛋白磷酸酶，从而防止去磷酸化，确保 TMEM106C 保持活性。最后，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可通过抑制磷酸二酯酶来提高 cAMP 水平，从而激活 PKA 并导致 TMEM106C 的磷酸化和活化。总之，这些化学物质参与了不同的细胞信号级联，这些级联汇聚到 TMEM106C 的磷酸化状态，最终导致其功能激活。