TMEM106A阻害剤

一般的なTMEM106A阻害剤には、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2、U-0126 CAS 109511-58-2。

LY294002やWortmanninなどのPI3K阻害剤は、膜輸送を制御することが知られているPI3K/Aktシグナルを減少させることができ、このプロセスはTMEM106Aの細胞内局在と機能に直接影響を与える可能性がある。SB203580とU0126を含むMAPK経路の阻害剤は、経路内の異なるキナーゼに作用し、TMEM106Aの発現と翻訳後修飾を変化させる可能性がある。プロテアソーム阻害剤MG132は、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こす可能性があり、ユビキチン・プロテアソームを介した分解を受けると、TMEM106Aを含む可能性がある。

Bafilomycin A1とRapamycinは、それぞれリソソーム機能とオートファジーを阻害する可能性があり、どちらもTMEM106Aのような膜貫通タンパク質のターンオーバーとプロセッシングに重要である。SP600125とPD98059は、それぞれJNKとMEKの阻害剤として、細胞のストレス応答とシグナル伝達経路を調節し、これらのプロセスにおけるTMEM106Aの役割に影響を与える可能性がある。オートファジー阻害剤3-MAは、オートファゴソームの形成を阻害し、TMEM106Aの分解とリサイクルに影響を与える可能性がある。カルシニューリン阻害剤であるシクロスポリンAは、カルシウム依存性のシグナル伝達経路に影響を与え、それによってTMEM106Aの機能や発現に影響を与える可能性がある。最後に、汎カスパーゼ阻害剤であるZ-VAD-FMKは、アポトーシスを防ぐことができ、TMEM106Aがその一端を担っている可能性がある。