TM4SF18 抑制因子

常见的TM4SF18抑制剂包括但不限于PMA（CAS 16561-29-8）、staurosporine（CAS 62996-74-1）、双吲哚马来酰亚胺I（GF 1 09203X）CAS 133052-90-1、Gö 6983 CAS 133053-19-7和Gö 6976 CAS 136194-77-9。

TM4SF18 的化学抑制剂通过各种机制发挥作用，确保对这种蛋白质的功能性抑制。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），使 TM4SF18 磷酸化，从而可能改变其定位和/或与其他蛋白质的相互作用，导致其功能受到抑制。另一方面，PKC 的强效抑制剂 Staurosporine 可阻止 TM4SF18 的磷酸化，而磷酸化是 TM4SF18 的活性所必需的，从而抑制其功能。双吲哚马来酰亚胺 I 能特异性抑制 TM4SF18 磷酸化和活化所需的 PKC，从而抑制其活性。同样，泛 PKC 抑制剂 Gö 6983 和抑制经典 PKC 异构体的 Gö 6976 也能阻止 TM4SF18 的磷酸化和随后的活化，从而抑制其活性。

在进一步的 PKC 抑制剂中，Sotrastaurin 可选择性地抑制 PKC，从而可能减少 TM4SF18 的磷酸化依赖性活化，导致其功能性抑制。LY333531 选择性地靶向参与 TM4SF18 磷酸化的 PKCβ，从而抑制其功能。Rottlerin 作为一种 PKCδ 抑制剂，会导致 TM4SF18 的磷酸化和活性降低，从而使其功能受到抑制。Chelerythrine 和 Ruboxistaurin 都是 PKC 抑制剂，它们能阻止磷酸化，从而阻止 TM4SF18 的活化，导致其功能受到抑制。Enzastaurin 也能抑制 PKCβ，在调节 TM4SF18 方面发挥作用，并导致磷酸化和活性降低。最后，Hispidin 是一种 PKC 抑制剂，通过抑制 PKC，阻止了 TM4SF18 激活所需的磷酸化，从而在功能上抑制了该蛋白质。