Date published: 2025-10-12

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TID-1L Inibitori

Gli inibitori TID-1L più comuni includono, ma non solo, la geldanamicina CAS 30562-34-6, il 17-AAG CAS 75747-14-7, il Radicicol CAS 12772-57-5, l'NVP-AUY922 CAS 747412-49-3 e il 17-DMAG, sale cloridrato CAS 467214-21-7.

Gli inibitori della TID-1L sono una classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della biochimica per il loro ruolo centrale nella modulazione di specifici processi cellulari. TID-1L, abbreviazione di Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Protein 1-Like, è una proteina presente nelle cellule di vari organismi, in particolare nei mammiferi. Appartiene alla famiglia dei co-chaperoni Hsp40, che funzionano insieme alle proteine da shock termico (Hsp) per aiutare il ripiegamento, la stabilizzazione e il trasporto delle proteine. La stessa TID-1L svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'omeostasi proteica e, per estensione, della funzione cellulare.

Gli inibitori di TID-1L sono progettati per interferire con la normale funzione di TID-1L, influenzando così vari percorsi cellulari e interazioni molecolari. Questi inibitori possono colpire domini o siti specifici della proteina TID-1L, impedendone il legame con altre proteine o alterandone la conformazione. In questo modo, interrompono l'intricata rete di processi mediati dai chaperoni, influenzando il ripiegamento e la degradazione delle proteine, il che può portare a una cascata di effetti a valle sull'omeostasi cellulare. Gli scienziati e i ricercatori utilizzano questi inibitori per analizzare i complessi meccanismi alla base del controllo di qualità delle proteine, delle risposte allo stress cellulare e della progressione di varie malattie, fornendo preziose informazioni sulla biologia fondamentale della cellula. Questa classe di inibitori continua a essere oggetto di indagini approfondite, contribuendo alla comprensione delle complessità della funzione cellulare e offrendo potenziali strade per ulteriori ricerche e lo sviluppo di farmaci.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Si lega alla tasca N-terminale di legame con l'ATP di Hsp90, impedendo la sua funzione di chaperone e portando alla degradazione della proteina cliente.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Un derivato della geldanamicina inibisce anche l'Hsp90 interrompendo la sua attività ATPasica e destabilizzando le proteine clienti.

Radicicol

12772-57-5sc-200620
sc-200620A
1 mg
5 mg
$90.00
$326.00
13
(1)

Inibisce Hsp90 legandosi al suo dominio N-terminale ATPasi, impedendo il corretto ripiegamento e la funzione delle proteine client.

NVP-AUY922

747412-49-3sc-364551
sc-364551A
sc-364551B
sc-364551C
sc-364551D
sc-364551E
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$150.00
$263.00
$726.00
$1400.00
$2900.00
$11000.00
3
(1)

Interrompe la funzione di Hsp90 legandosi al sito di legame dell'ATP, destabilizzando le proteine clienti e portandole alla degradazione.

17-DMAG, Hydrochloride Salt

467214-21-7sc-396751
25 mg
$306.00
(1)

Inibisce Hsp90 competendo per la tasca di legame dell'ATP, portando alla degradazione delle proteine client.

5-Iodotubercidin

24386-93-4sc-3531
sc-3531A
1 mg
5 mg
$150.00
$455.00
20
(2)

Inibisce CDK2 e CDK9, influenzando la progressione del ciclo cellulare e la trascrizione, con un potenziale impatto sulla funzione di Tid-1L.

BIIB 021

848695-25-0sc-364434
sc-364434A
5 mg
25 mg
$128.00
$650.00
(0)

Si lega a Hsp90, interrompendo la sua funzione di chaperone e portando alla degradazione delle proteine client nelle cellule tumorali.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Ha come bersaglio l'Hsp90, inibendo la sua attività di ATPasi, promuovendo la degradazione della proteina cliente e influenzando i processi cellulari.

Debio 0932

1061318-81-7sc-507516
10 mg
$280.00
(0)

Influenza la funzione di Hsp90 legandosi al suo sito di legame con l'ATP, causando la destabilizzazione e la degradazione della proteina cliente.