Gli inibitori della TID-1L sono una classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della biochimica per il loro ruolo centrale nella modulazione di specifici processi cellulari. TID-1L, abbreviazione di Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Protein 1-Like, è una proteina presente nelle cellule di vari organismi, in particolare nei mammiferi. Appartiene alla famiglia dei co-chaperoni Hsp40, che funzionano insieme alle proteine da shock termico (Hsp) per aiutare il ripiegamento, la stabilizzazione e il trasporto delle proteine. La stessa TID-1L svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'omeostasi proteica e, per estensione, della funzione cellulare.
Gli inibitori di TID-1L sono progettati per interferire con la normale funzione di TID-1L, influenzando così vari percorsi cellulari e interazioni molecolari. Questi inibitori possono colpire domini o siti specifici della proteina TID-1L, impedendone il legame con altre proteine o alterandone la conformazione. In questo modo, interrompono l'intricata rete di processi mediati dai chaperoni, influenzando il ripiegamento e la degradazione delle proteine, il che può portare a una cascata di effetti a valle sull'omeostasi cellulare. Gli scienziati e i ricercatori utilizzano questi inibitori per analizzare i complessi meccanismi alla base del controllo di qualità delle proteine, delle risposte allo stress cellulare e della progressione di varie malattie, fornendo preziose informazioni sulla biologia fondamentale della cellula. Questa classe di inibitori continua a essere oggetto di indagini approfondite, contribuendo alla comprensione delle complessità della funzione cellulare e offrendo potenziali strade per ulteriori ricerche e lo sviluppo di farmaci.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Si lega alla tasca N-terminale di legame con l'ATP di Hsp90, impedendo la sua funzione di chaperone e portando alla degradazione della proteina cliente. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Un derivato della geldanamicina inibisce anche l'Hsp90 interrompendo la sua attività ATPasica e destabilizzando le proteine clienti. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Inibisce Hsp90 legandosi al suo dominio N-terminale ATPasi, impedendo il corretto ripiegamento e la funzione delle proteine client. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
Interrompe la funzione di Hsp90 legandosi al sito di legame dell'ATP, destabilizzando le proteine clienti e portandole alla degradazione. | ||||||
17-DMAG, Hydrochloride Salt | 467214-21-7 | sc-396751 | 25 mg | $306.00 | ||
Inibisce Hsp90 competendo per la tasca di legame dell'ATP, portando alla degradazione delle proteine client. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Inibisce CDK2 e CDK9, influenzando la progressione del ciclo cellulare e la trascrizione, con un potenziale impatto sulla funzione di Tid-1L. | ||||||
BIIB 021 | 848695-25-0 | sc-364434 sc-364434A | 5 mg 25 mg | $128.00 $650.00 | ||
Si lega a Hsp90, interrompendo la sua funzione di chaperone e portando alla degradazione delle proteine client nelle cellule tumorali. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ha come bersaglio l'Hsp90, inibendo la sua attività di ATPasi, promuovendo la degradazione della proteina cliente e influenzando i processi cellulari. | ||||||
Debio 0932 | 1061318-81-7 | sc-507516 | 10 mg | $280.00 | ||
Influenza la funzione di Hsp90 legandosi al suo sito di legame con l'ATP, causando la destabilizzazione e la degradazione della proteina cliente. |