Thrombin-R-Inhibitoren stellen eine chemisch vielfältige Klasse von Verbindungen dar, die spezifisch auf den Thrombinrezeptor, auch bekannt als Protease-aktivierter Rezeptor 1 (PAR-1), abzielen. Thrombin, eine Serinprotease, spielt eine zentrale Rolle in der Gerinnungskaskade und der zellulären Signalübertragung. Wenn Thrombin mit dem Thrombinrezeptor interagiert, spaltet es die extrazelluläre Domäne des Rezeptors, wodurch ein gebundener Ligand freigelegt wird, der sich wieder an die gespaltene Stelle des Rezeptors bindet. Dieses Ereignis löst intrazelluläre Signalkaskaden aus, die zu verschiedenen zellulären Reaktionen führen, darunter Thrombozytenaktivierung, Entzündung und Gewebereparatur. Thrombin-R-Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, die Thrombin-Rezeptor-Interaktion zu stören, wodurch effektiv verhindert wird, dass Thrombin an den Rezeptor bindet und nachgeschaltete Signalwege initiiert. Durch die Blockierung der Thrombinrezeptoraktivierung unterbrechen diese Inhibitoren die nachfolgenden Signalereignisse und beeinflussen so die Gerinnung, Entzündung und andere physiologische Prozesse, an denen der Thrombinrezeptor beteiligt ist.
Die verschiedenen chemischen Strukturen innerhalb dieser Klasse bieten Forschern wertvolle Werkzeuge für die kontrollierte und selektive Untersuchung der Thrombinrezeptorsignalisierung. Wissenschaftler können diese Inhibitoren verwenden, um die spezifischen Rollen des Thrombinrezeptors in der Zellphysiologie zu klären und seine Beteiligung an verschiedenen Krankheiten und pathologischen Zuständen besser zu verstehen. Als wesentliche Forschungsinstrumente liefern Thrombin-R-Inhibitoren Einblicke in die Feinheiten zellulärer Signalwege, Thrombin-vermittelte Reaktionen und ihre Relevanz für normale physiologische Prozesse und Krankheitszustände. Das durch die Untersuchung dieser Inhibitoren gewonnene Verständnis kann als Leitfaden für weitere Untersuchungen der molekularen Mechanismen dienen, die die Signalübertragung des Thrombinrezeptors steuern.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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FR 171113 | 173904-50-2 | sc-361180 sc-361180A | 10 mg 50 mg | $199.00 $842.00 | ||
FR 171113 ist ein Thrombinrezeptor-Inhibitor, der auf den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR-1) abzielt. Thrombin aktiviert PAR-1 durch Spaltung, was zu verschiedenen zellulären Reaktionen führt. FR 171113 blockiert diese Aktivierung spezifisch, indem es die Thrombin-PAR-1-Interaktion stört. | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | $205.00 | 1 | |
Dabigatran ist ein direkter Thrombinhemmer, der durch Bindung an Thrombin und Hemmung der Aktivität dieses Enzyms wirkt, das am Gerinnungsprozess beteiligt ist. Durch die Hemmung von Thrombin verhindert Dabigatran die Bildung von Fibrin, einem Protein, das bei der Bildung von Blutgerinnseln hilft. | ||||||
SCH 79797 dihydrochloride | 1216720-69-2 | sc-203693 sc-203693A | 10 mg 50 mg | $347.00 $1390.00 | 13 | |
SCH 79797-Dihydrochlorid ist ein Thrombinrezeptor-Inhibitor (Protease-aktivierter Rezeptor 1 oder PAR-1), der auf die Thrombin-induzierte Rezeptoraktivierung abzielt. Thrombin, eine Serinprotease, löst durch Spaltung und Aktivierung von PAR-1 zelluläre Reaktionen aus. SCH 79797-Dihydrochlorid blockiert diesen Aktivierungsprozess, indem es die Thrombin-PAR-1-Interaktion stört. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
Rivaroxaban ist ein Faktor-Xa-Inhibitor, der durch Bindung an Faktor Xa und Hemmung seiner Aktivität wirkt. Faktor Xa ist ein Enzym, das am Gerinnungsprozess beteiligt ist. Durch die Hemmung von Faktor Xa verhindert Rivaroxaban die Umwandlung von Prothrombin in Thrombin und reduziert so die Bildung von Blutgerinnseln. | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | $235.00 $622.00 | 2 | |
Apixaban ist ebenfalls ein Faktor-Xa-Hemmer, der auf ähnliche Weise wie Rivaroxaban wirkt. Er bindet an den Faktor Xa und hemmt dessen Aktivität, wodurch die Bildung von Blutgerinnseln verringert wird. | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | $522.00 | ||
Edoxaban ist ein weiterer Faktor-Xa-Inhibitor, der durch Bindung an Faktor Xa und Hemmung seiner Aktivität wirkt. Durch die Hemmung von Faktor Xa verhindert Edoxaban die Umwandlung von Prothrombin in Thrombin und reduziert so die Bildung von Blutgerinnseln. | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | $115.00 $460.00 | 13 | |
Argatroban ist ein direkter Thrombinhemmer, der durch Bindung an Thrombin und Hemmung seiner Aktivität wirkt. Durch die Hemmung von Thrombin verhindert Argatroban die Bildung von Fibrin und reduziert die Bildung von Blutgerinnseln. | ||||||
Bivalirudin | 128270-60-0 | sc-278793 | 5 mg | $110.00 | ||
Bivalirudin ist ein direkter Thrombinhemmer, der durch Bindung an Thrombin und Hemmung seiner Aktivität wirkt. Durch die Hemmung von Thrombin verhindert Bivalirudin die Bildung von Fibrin und reduziert die Bildung von Blutgerinnseln. | ||||||
Desirudin | 120993-53-5 | sc-507332 | 50 mg | $2950.00 | ||
Desirudin ist ein direkter Thrombininhibitor, der durch Bindung an Thrombin und Hemmung seiner Aktivität wirkt. Durch die Hemmung von Thrombin verhindert Desirudin die Bildung von Fibrin und reduziert die Bildung von Blutgerinnseln. |