Date published: 2025-9-9

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SCH 79797 dihydrochloride (CAS 1216720-69-2)

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Nombres Alternativos:
N3-Cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine dihydrochloride
Solicitud:
SCH 79797 dihydrochloride es un potente inhibidor selectivo no peptídico de la trombina R.
Número de CAS:
1216720-69-2
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
444.40
Fórmula Molecular:
C23H25N52HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

SCH 79797 dihydrochloride es un inhibidor selectivo no peptídico de la trombina R (PAR1), un receptor activado por trombina. Los PARs se han descrito como receptores acoplados a proteínas G que regulan la actividad de la nitrico oxidasa endotelial mediante la fosforilación de la enzima en varios sitios. SCH 79797 dihidrocloruro también se ha informado que contiene una alta afinidad por los péptidos activadores del receptor de trombina, como alfa-trombina.


SCH 79797 dihydrochloride (CAS 1216720-69-2) Referencias

  1. Inhibición de la acción celular de la trombina por N3-ciclopropil-7-[[4-(1-metiletil)fenil]metil]-7H-pirrolo[3, 2-f]quinazolina-1,3-diamina (SCH 79797), un antagonista no peptídico del receptor de trombina.  |  Ahn, HS., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 1425-34. PMID: 11020444
  2. Un papel para el receptor activado por proteinasa 2 y PKC-epsilon en la inducción mediada por trombina del factor acelerador de la descomposición en células endoteliales humanas.  |  Lidington, EA., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 289: C1437-47. PMID: 16079188
  3. La metaloproteinasa de matriz 1 derivada de tumores se dirige al receptor 1 activado por la proteinasa endotelial, promoviendo la activación de las células endoteliales.  |  Goerge, T., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7766-74. PMID: 16885380
  4. El SCH 79797, un antagonista selectivo del PAR1, limita la lesión por isquemia/reperfusión miocárdica en corazones de rata.  |  Strande, JL., et al. 2007. Basic Res Cardiol. 102: 350-8. PMID: 17468933
  5. Papel del receptor activado por proteasa-1 en la fosforilación de la sintasa de óxido nítrico endotelial-Thr495.  |  Watts, VL. and Motley, ED. 2009. Exp Biol Med (Maywood). 234: 132-9. PMID: 19064940
  6. La inhibición de la serina proteasa reduce el reclutamiento de granulocitos post-isquémico en el intestino de ratón.  |  Gobbetti, T., et al. 2012. Am J Pathol. 180: 141-52. PMID: 22067907
  7. Inhibición de la transición epitelio-mesénquima de las vías respiratorias y de la fibrosis por kaempferol en células epiteliales inducidas por endotoxina y en ratones sensibilizados a la ovoalbúmina.  |  Gong, JH., et al. 2014. Lab Invest. 94: 297-308. PMID: 24378645
  8. El receptor 2 activado por proteasa (PAR2) es regulado por el activador del plasminógeno de la Acanthamoeba (aPA) e induce citoquinas proinflamatorias en las células epiteliales de la córnea humana.  |  Tripathi, T., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 3912-21. PMID: 24876278
  9. Expresión del receptor activado por proteinasa (PAR)-2 en monocitos de pacientes alérgicos y posible mecanismo molecular.  |  Ge, S., et al. 2016. Cell Biol Toxicol. 32: 529-542. PMID: 27423452
  10. SCH 79797, un antagonista selectivo de PAR1, protege contra las arritmias inducidas por isquemia/reperfusión en el corazón de rata.  |  Mohamed, OY., et al. 2016. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 20: 4796-4800. PMID: 27906419
  11. El derivado sintético de la curcumina CNB-001 atenúa la inflamación microglial estimulada por trombina mediante la inhibición de las vías ERK y p38 MAPK.  |  Akaishi, T., et al. 2020. Biol Pharm Bull. 43: 138-144. PMID: 31902919
  12. Un antibiótico de doble mecanismo elimina las bacterias gramnegativas y evita la farmacorresistencia.  |  Martin, JK., et al. 2020. Cell. 181: 1518-1532.e14. PMID: 32497502
  13. La trombina altera la síntesis y el procesamiento de CYR61/CCN1 en los fibroblastos y miofibroblastos del estroma corneal humano a través de múltiples mecanismos distintos.  |  Andreae, EA., et al. 2020. Mol Vis. 26: 540-562. PMID: 32818017
  14. Efecto supresor de SCH-79797 sobre la formación de biopelículas de Streptococcus mutans.  |  Zhang, L., et al. 2022. J Oral Microbiol. 14: 2061113. PMID: 35480051
  15. La activación de un canal mecanosensible bacteriano, MscL, subyace a la permeabilización de membrana de compuestos antibacterianos de doble diana.  |  Wray, R., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35884223

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SCH 79797 dihydrochloride, 10 mg

sc-203693
10 mg
$347.00

SCH 79797 dihydrochloride, 50 mg

sc-203693A
50 mg
$1390.00