Tiofenos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Acetyl-4-chlorothiophene | 34730-20-6 | sc-265341 | 1 g | $61.00 | ||
El 2-acetil-4-clorotiofeno se caracteriza por su estructura electrónica única, que facilita fuertes interacciones π-π y mejora su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia de los sustituyentes acetilo y cloro introduce efectos estéricos y electrónicos que influyen en la cinética y selectividad de la reacción. La capacidad de este compuesto para participar en reacciones de acoplamiento cruzado y formar intermedios estables lo convierte en un participante digno de mención en la química orgánica sintética. | ||||||
DL-beta-(2-Thienyl)-serine | 32595-59-8 | sc-285466 sc-285466A | 1 g 5 g | $109.00 $337.00 | ||
La DL-beta-(2-Thienil)-serina exhibe propiedades intrigantes debido a su anillo de tiofeno, que contribuye a sus características electrónicas únicas y a su potencial de enlace de hidrógeno. La presencia de la fracción de serina aumenta su solubilidad en disolventes polares y favorece diversas interacciones en distintos entornos. Su capacidad para participar en ataques nucleofílicos y en reacciones de adición conjugada pone de manifiesto su versatilidad en síntesis orgánica, lo que lo convierte en un compuesto de interés para explorar mecanismos de reacción. | ||||||
Canagliflozin | 842133-18-0 | sc-364454 sc-364454A | 5 mg 50 mg | $306.00 $408.00 | 2 | |
La canagliflozina, caracterizada por su estructura de tiofeno, presenta una notable deslocalización electrónica, que influye en su reactividad y estabilidad. El anillo de tiofeno facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su afinidad por diversos sustratos. Además, su estereoquímica única permite interacciones selectivas en procesos catalíticos. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su perfil de solubilidad, permitiendo diversas aplicaciones en ciencia de materiales y química orgánica. | ||||||
2-Methylthiophene | 554-14-3 | sc-238159 | 25 g | $35.00 | ||
El 2-metiltiofeno presenta un anillo aromático de cinco miembros que realza su carácter rico en electrones, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones químicas. La presencia del grupo metilo introduce efectos estéricos que influyen en las vías de reacción y la selectividad. Destaca su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, ya que puede estabilizar productos intermedios mediante resonancia. Además, el compuesto presenta propiedades de solubilidad distintas, lo que lo convierte en un bloque versátil en la química orgánica sintética. | ||||||
3-Formyl-5-(thien-2-yl)isoxazole | 465514-11-8 | sc-261000 sc-261000A | 250 mg 1 g | $280.00 $793.00 | ||
El 3-Formil-5-(tien-2-il)isoxazol se caracteriza por su anillo isoxazólico único, que contribuye a su reactividad y estabilidad. La presencia del grupo tienilo aumenta su densidad electrónica, facilitando las interacciones con electrófilos. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de cicloadición, mostrando distintos perfiles cinéticos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π influye aún más en su comportamiento en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un participante digno de mención en las vías sintéticas. | ||||||
2-Isocyanatothiophene | 2048-57-9 | sc-259959 sc-259959A | 1 g 10 g | $76.00 $638.00 | ||
El 2-isocianatotiofeno presenta un anillo de tiofeno que le confiere un importante carácter aromático, lo que aumenta su reactividad frente a los nucleófilos. El grupo funcional isocianato introduce propiedades electrofílicas únicas, permitiendo reacciones de acoplamiento versátiles. Su capacidad para participar en procesos de polimerización y formar aductos estables con aminas destaca su papel en la ciencia de materiales. Además, el compuesto presenta fuertes interacciones dipolares, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. | ||||||
GSK1016790A | 942206-85-1 | sc-255193 | 10 mg | $260.00 | 6 | |
GSK1016790A se caracteriza por su columna vertebral de tiofeno, que contribuye a su naturaleza rica en electrones, facilitando las interacciones con electrófilos. Las características estructurales únicas del compuesto le permiten participar en diversas reacciones de cicloadición, mostrando su versatilidad cinética. Sus propiedades electrónicas distintivas conducen a un comportamiento fotofísico pronunciado, convirtiéndolo en un candidato intrigante para estudios de transporte de carga y conductividad. Además, el perfil de solubilidad del GSK1016790A se ve influido por sus sustituyentes polares, lo que afecta a su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Aminothiophene-3-carboxamide | 14080-51-4 | sc-274314 | 200 mg | $21.00 | ||
La 2-aminotiofeno-3-carboxamida presenta un anillo de tiofeno que potencia su nucleofilia, permitiendo una participación eficaz en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia de los grupos amino y carboxamida introduce capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Este compuesto presenta formas tautoméricas únicas, que pueden afectar a su estabilidad e interacción con otras moléculas, lo que lo convierte en objeto de interés en diversas vías sintéticas. | ||||||
Thio-OMe tricesium salt | sc-301898 | 5 mg | $177.00 | |||
La sal de tio-OMe tricesio presenta propiedades intrigantes como derivado del tiofeno, caracterizado por su fuerte grupo tioéter donador de electrones. Esto aumenta su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado, facilitando la formación de estructuras orgánicas complejas. Las singulares interacciones iónicas del compuesto contribuyen a su solubilidad en diversos disolventes, mientras que su capacidad para estabilizar radicales intermedios abre distintas vías para aplicaciones sintéticas. Su peculiar estructura electrónica también influye en sus propiedades fotofísicas, lo que lo convierte en un candidato para estudios en ciencia de materiales. | ||||||
LY2033298 | 886047-13-8 | sc-300942 | 5 mg | $260.00 | ||
El LY2033298, un derivado del tiofeno, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema conjugado, que mejora su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones. Su átomo de azufre único contribuye a fuertes interacciones de apilamiento π-π, fomentando la estabilidad en estado sólido. La reactividad del compuesto también se ve influida por su capacidad para formar complejos estables con catalizadores metálicos, lo que facilita diversas vías de síntesis. Además, sus características ópticas distintivas lo convierten en un tema de interés en la exploración de nuevos materiales. | ||||||