TEX19.2抑制剂包括多种化学物质,它们能破坏特定的信号传导途径,间接导致TEX19.2的活性或表达下降。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,能破坏 PI3K/Akt 信号级联,而 PI3K/Akt 信号级联对基因表达和存活等多种细胞过程至关重要。如果 TEX19.2 受 PI3K/Akt 信号转导的控制,那么抑制这一途径会导致转录活性降低,从而可能减少其表达。同样,PD98059、U0126 和 PD0325901 等化合物都是 MEK 抑制剂,以 MAPK/ERK 通路为靶点。假设 TEX19.2 对 MAPK/ERK 通路信号有反应,那么这些抑制剂通过阻碍该通路,可能会减少包括 TEX19.2 在内的基因转录。
此外,TGF-β受体激酶抑制剂 SB431542 和 BMP 信号传导阻断剂 Dorsomorphin 可通过破坏各自的 Smad 依赖性通路,改变包括 TEX19.2 在内的基因表达谱。其他抑制剂以蛋白质合成和细胞骨架动力学为目标,可间接影响 TEX19.2 的表达。雷帕霉素和 AZD8055 都是 mTOR 抑制剂,其中 AZD8055 能够同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物,从而全面减少蛋白质合成,进而影响 TEX19.2。
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