TET1 抑制因子
常见的TET1抑制剂包括但不限于5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、RG 108 CAS 48208-26-0、M ithramycin A CAS 18378-89-7、四氢尿苷 CAS 18771-50-1 和 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
TET1抑制剂是调节TET1酶功能的独特化合物，而TET1酶是表观遗传学领域的重要参与者。TET1（又称"十-十一易位酶1"）通过催化5-甲基胞嘧啶（5mC）转化为5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）发挥作用，这是DNA脱甲基化复杂过程中的关键一步。这些抑制剂经过精心设计，可与TET1催化结构域内的特定结合位点结合，从而破坏其酶活性，影响DNA甲基化和脱甲基化事件之间的动态平衡。通过这些抑制剂对TET1活性的操控为解析表观遗传调控的复杂性提供了独特途径，揭示了DNA甲基化模式与基因表达谱之间的联系。
对TET1抑制剂的研究深入探究了它们与TET1酶的靶向相互作用，揭示了表观遗传修饰的复杂机制。利用这些化合物抑制TET1的功能，为阐明DNA脱甲基化动态变化对基因调控和细胞行为的影响提供了宝贵工具。由于表观遗传过程在各种生物过程中发挥着重要作用，TET1抑制剂为探索DNA修饰与基因表达模式之间的复杂相互作用提供了途径。通过解读TET1抑制的影响，研究人员可以更深入地了解调控细胞表型和基因转录的调控网络，从而更广泛地了解表观遗传控制机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-氮杂-2'-脱氧胞苷（地西他滨）是一种核苷类似物，可通过在复制过程中与 DNA 结合并捕获 TET1 来抑制 TET1，从而阻止 DNA 去甲基化。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 是一种小分子，可通过与 TET1 的活性位点结合来抑制 TET1，从而可能干扰其酶活性和 DNA 去甲基化。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A 是一种抗生素，它可能通过与富含 GC 的 DNA 区域结合来抑制 TET1，从而可能影响其结合和去甲基化活性。 | ||||||
Tetrahydrouridine | 18771-50-1 | sc-204339 | 10 mg | $408.00 | 1 | |
四氢尿苷是一种核糖核苷类似物，可能会通过干扰 TET1 与 RNA 的结合来抑制 TET1，从而可能影响其功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种天然化合物，可通过影响 TET1 的酶活性和 DNA 去甲基化过程来抑制 TET1。 | ||||||