La forskolina, un diterpene labdano, serve a elevare il cAMP intracellulare, attivando così la proteina chinasi A, una chinasi che ha la capacità di fosforilare proteine all'interno del milieu cellulare che potrebbero intersecarsi con le vie che coinvolgono la tepsina. Il PMA stimola direttamente la protein chinasi C, un enzima integrato nella regolazione di proteine che potrebbero interagire con i meccanismi di regolazione della tepsina. Lo ionoforo Ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, attiva una cascata di chinasi calcio-dipendenti, influenzando la tepsina attraverso la modulazione delle vie di segnalazione del calcio. LY294002, un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi, agisce sulla via di segnalazione AKT e di conseguenza ha un impatto sui processi cellulari associati alla tepsina. Il macrolide Rapamicina, noto per l'inibizione del target mammifero della rapamicina (mTOR), può alterare le vie di segnalazione che coinvolgono la tepsina.
L'A23187, un altro ionoforo del calcio, altera l'omeostasi del calcio intracellulare, influenzando potenzialmente la tepsina attraverso l'attivazione di cascate di segnalazione sensibili al calcio. La piccola molecola U73122, che inibisce la fosfolipasi C, e l'acido okadaico, un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, orchestrano stati di fosforilazione alterati all'interno della cellula, influenzando i percorsi in cui la tepsina è un partecipante. Go 6983, che agisce sull'attività della PKC, SB 203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, KN-93, un inibitore della chinasi II dipendente dalla calmodulina, e PD98059, un inibitore specifico della mitogeno-attivata proteina chinasi (MEK), partecipano tutti all'intricata danza della fosforilazione all'interno della cellula, alterando il paesaggio cellulare in cui opera la tepsina.
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