TdT-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Verbindungsklasse, die speziell auf die Aktivität des Enzyms terminale Desoxynukleotidyltransferase (TdT) abzielt und diese hemmt. TdT ist eine einzigartige DNA-Polymerase, die eine entscheidende Rolle im Prozess der V(D)J-Rekombination spielt, die für die Entwicklung funktioneller Immunzellen unerlässlich ist. Durch die Hemmung von TdT stören diese Verbindungen die enzymatische Aktivität, die für die Addition von Nukleotiden an den sich entwickelnden DNA-Strang während der Umlagerung von Immunglobulin- und T-Zell-Rezeptorgenen verantwortlich ist. TdT-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an das aktive Zentrum des TdT-Enzyms binden und so dessen katalytische Funktion verhindern. Durch diesen Mechanismus üben sie Kontrolle über den DNA-Modifikationsprozess aus, der für die Erzeugung verschiedener Antigenrezeptoren notwendig ist. Durch die Modulation der TdT-Aktivität können diese Inhibitoren die Vielfalt und Spezifität der Immunantwort beeinflussen.
Chemisch gesehen können TdT-Inhibitoren in ihrer Struktur und ihren Eigenschaften variieren, aber sie besitzen im Allgemeinen funktionelle Gruppen, die mit spezifischen Aminosäureresten innerhalb des aktiven Zentrums des TdT-Enzyms interagieren. Diese Interaktionen erleichtern eine starke Bindung und hemmen die Fähigkeit des Enzyms, Nukleotide in die wachsende DNA-Kette einzubauen. Studien zu TdT-Inhibitoren zielen darauf ab, ihre molekularen Wirkmechanismen aufzuklären, ihre Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften zu optimieren. Forscher untersuchen ihre Auswirkungen auf den Entwicklungsprozess von Immunzellen und erforschen potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen der biologischen Forschung. Zusammenfassend stellen TdT-Inhibitoren eine chemische Verbindungsklasse dar, die selektiv auf die Aktivität des TdT-Enzyms abzielt und diese hemmt. Durch die Beeinflussung des V(D)J-Rekombinationsprozesses können diese Inhibitoren die Entwicklung von Immunzellen beeinflussen. Die laufende Forschung zielt darauf ab, die molekularen Mechanismen und potenziellen Anwendungen dieser Inhibitoren in verschiedenen wissenschaftlichen Kontexten besser zu verstehen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Heptelidic acid | 74310-84-2 | sc-391051A sc-391051 | 250 µg 1 mg | $190.00 $475.00 | 3 | |
Heptelidsäure fungiert als Substrat der terminalen Desoxynukleotidyltransferase (TdT) und weist einzigartige molekulare Wechselwirkungen auf, die die Effizienz des Nukleotideinbaus verbessern. Ihre ausgeprägte strukturelle Konformation fördert eine günstige Bindungsdynamik, die die Reaktionskinetik beeinflusst und die Verlängerung der DNA-Stränge erleichtert. Die hydrophoben Eigenschaften der Verbindung tragen zu ihrem Löslichkeitsprofil bei und ermöglichen eine wirksame Integration in biochemische Systeme, wodurch die Nukleinsäuresynthesewege beeinflusst werden. | ||||||
Genistin | 529-59-9 | sc-202168 | 5 mg | $192.00 | 1 | |
Genistin fungiert als Substrat der terminalen Desoxynukleotidyltransferase (TdT) und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, stabile Komplexe mit dem Enzym zu bilden, was die Nukleotidaddition verbessert. Seine spezifische Stereochemie ermöglicht eine optimale Ausrichtung innerhalb des aktiven Zentrums, wodurch schnelle Reaktionsgeschwindigkeiten gefördert werden. Die polaren funktionellen Gruppen der Verbindung erleichtern die Wasserstoffbrückenbindung, beeinflussen den gesamten Reaktionsmechanismus und verbessern die Zuverlässigkeit der DNA-Polymerisationsprozesse. | ||||||
Lomeguatrib | 192441-08-0 | sc-362764 sc-362764A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Cisplatin hemmt neben seinem Hauptziel TdT und beeinträchtigt mehrere DNA-Reparaturwege durch Hemmung von Schlüsselenzymen, die an diesen Prozessen beteiligt sind. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Es hemmt TdT, indem es unspezifisch an verschiedene Enzyme bindet und diese hemmt, was sich auf DNA-Reparatur- und Enzymregulationsmechanismen auswirkt. | ||||||
3-Aminobenzamide | 3544-24-9 | sc-3501 sc-3501B sc-3501A | 100 mg 1 g 5 g | $15.00 $36.00 $51.00 | 18 | |
Hemmt TdT und wirkt sich auf die DNA-Reparaturwege aus, indem es die Aktivität der an der DNA-Synthese und -Reparatur beteiligten Enzyme verringert. | ||||||