TDRD7 Activateurs

Les activateurs courants de la TDRD7 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Rolipram CAS 61413-54-5 et la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4.

Les activateurs de la TDRD7 sont une classe de composés qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la TDRD7 par le biais de voies cellulaires spécifiques. Les composés énumérés ci-dessus agissent principalement en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui conduit ensuite à l'activation de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA). La PKA peut indirectement affecter l'activité de la TDRD7 au sein de sa voie, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. L'augmentation des niveaux d'AMPc, catalysée par ces composés, peut activer la PKA, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de la TDRD7.

Ces activateurs comprennent la forskoline, un puissant activateur de l'adénylyl cyclase, et le 8-Bromo-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Tous deux augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, conduisant à l'activation de la PKA. De même, les inhibiteurs de la phosphodiestérase, tels que l'IBMX et le Rolipram, empêchent la dégradation de l'AMPc, ce qui entraîne des niveaux intracellulaires plus élevés et une activation ultérieure de la PKA. D'autres activateurs, comme l'épinéphrine, l'isoprotérénol, la dopamine, l'histamine, le salbutamol, la prostaglandine E2 (PGE2), le glucagon et la terbutaline, fonctionnent comme des agonistes des récepteurs. Ils se lient à leurs récepteurs respectifs et augmentent les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui conduit ensuite à l'activation de la PKA et au renforcement indirect de l'activité de la TDRD7.