Tdpoz1 Inibitori
I comuni inibitori di Tdpoz1 includono, a titolo esemplificativo, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di Tdpoz1 rappresentano una categoria di composti chimici che interagiscono con bersagli biologici specifici noti come proteine Tdpoz1. Queste proteine fanno parte di un sistema biologico più ampio e svolgono un ruolo in vari percorsi biochimici. Gli inibitori, per definizione, sono sostanze che ostacolano l'attività di enzimi o proteine, alterando la normale cinetica delle reazioni biologiche. Gli inibitori di Tdpoz1 sono progettati per legarsi alla proteina Tdpoz1, determinando una diminuzione della sua attività, che può avere una cascata di effetti sui processi in cui la proteina Tdpoz1 è coinvolta. La progettazione di questi inibitori si basa sulla comprensione della struttura e della funzione della proteina Tdpoz1, che comprende la conoscenza del sito attivo in cui l'inibitore deve legarsi.
La sintesi degli inibitori di Tdpoz1 coinvolge la chimica organica complessa, utilizzando una varietà di tecniche per creare molecole che non solo sono in grado di legarsi alla proteina Tdpoz1, ma possiedono anche la stabilità e la selettività necessarie per interagire con la proteina in condizioni biologiche. Gli inibitori sono spesso composti eterociclici, che possono contenere diversi anelli di atomi, tra cui carbonio, azoto e talvolta altri elementi. Questi anelli spesso forniscono una struttura rigida che aiuta l'inibitore a inserirsi nel sito attivo della proteina. Inoltre, questi composti possono avere più gruppi funzionali attaccati alla struttura centrale, che possono formare legami o interazioni con specifici residui aminoacidici all'interno della proteina, ottimizzando l'adattamento e l'effetto inibitorio. Lo sviluppo di inibitori di Tdpoz1 è guidato da una profonda comprensione delle interazioni molecolari a livello atomico, che richiede l'integrazione di discipline come la chimica medicinale, la biochimica e la biologia computazionale per prevedere e confermare il modo in cui queste molecole interagiranno con le loro proteine bersaglio.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può portare a una riduzione della fosforilazione di Akt. Tdpoz1, se coinvolto nella segnalazione PI3K/Akt, potrebbe avere una diminuzione della sua attività a causa della riduzione della segnalazione a valle derivante dall'inibizione di PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che è a monte della extracellular signal-regulated kinases (ERK). Inibendo la MEK, PD98059 diminuisce indirettamente l'attività di ERK, il che potrebbe avere un impatto sulla funzione di Tdpoz1 se questa è regolata dalla via MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Questa chinasi è coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. L'inibizione della p38 MAPK può portare alla downregulation dei fattori di trascrizione e di altre proteine che possono controllare l'espressione o l'attività di Tdpoz1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che influenza l'apoptosi e la proliferazione cellulare. Inibendo JNK, SP600125 può influenzare gli eventi trascrizionali che regolano l'espressione o l'attività di Tdpoz1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che porta al blocco della via mTORC1. Questo percorso è fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare. L'attività di Tdpoz1 potrebbe essere ridotta dalla rapamicina se Tdpoz1 è a valle della segnalazione mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore PI3K, simile a LY294002, e quindi porterebbe anche a una ridotta fosforilazione di Akt e potenzialmente a una diminuzione dell'attività di Tdpoz1, se Tdpoz1 fa parte del percorso PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se Tdpoz1 è attivato dalla segnalazione di Src chinasi, l'inibizione da parte di PP2 potrebbe ridurre l'attività funzionale di Tdpoz1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce la tirosin-chinasi Bcr-Abl, oltre a c-KIT e PDGFR. Questa inibizione può portare a percorsi di segnalazione alterati che possono coinvolgere Tdpoz1, riducendo la sua attività se fa parte di questi percorsi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, con attività contro le chinasi della famiglia Bcr-Abl e Src. L'inibizione di queste chinasi può ridurre l'attività di Tdpoz1 se la sua funzione è modulata da queste vie di segnalazione. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR. Se Tdpoz1 è coinvolto nella via di segnalazione di EGFR, la sua attività potrebbe essere ridotta dall'inibizione di EGFR attraverso l'applicazione di gefitinib. | ||||||