TDG Activateurs

Les activateurs de TMD les plus courants comprennent, entre autres, l'acide L-ascorbique, acide libre CAS 50-81-7, le triméthoprime CAS 738-70-5, l'acide α-cétoglutarique CAS 328-50-7, le NAD+, acide libre CAS 53-84-9 et l'acide α-lipoïque CAS 1077-28-7.

Les activateurs du TMD englobent une gamme variée de composés qui ont la capacité d'activer directement le TMD ou d'améliorer indirectement son activité en modulant de manière complexe des voies et des processus cellulaires spécifiques. Certains de ces activateurs, comme l'acide ascorbique (vitamine C) et l'acide tétrahydrofolique (THF), agissent comme des stimulants directs, renforçant l'activité enzymatique du TMD et favorisant ainsi la déméthylation de l'ADN et la machinerie complexe de réparation de l'ADN. D'autre part, les activateurs indirects, comme l'alpha-cétoglutarate (α-KG) et la 5-Hydroxyméthylcytosine (5hmC), jouent un rôle crucial dans l'activation de la TMD en servant de cofacteurs ou de substrats dans le processus de déméthylation de l'ADN.

En outre, certains composés tels que le NAD+ et l'acide alpha-lipoïque activent indirectement le TMD en exploitant l'influence de voies cellulaires essentielles. Le NAD+ participe à la désacétylation médiée par SIRT1, augmentant la fonction de la TMD dans la réparation de l'ADN, tandis que l'acide alpha-lipoïque exerce ses effets par le biais de la voie de signalisation Nrf2-ARE, augmentant finalement l'expression de la TMD et renforçant son implication dans la déméthylation de l'ADN. En outre, des substances chimiques comme la curcumine et le resvératrol contribuent à l'activation du TMD en orchestrant la modulation de voies telles que Wnt/β-caténine et SIRT1, ce qui entraîne une augmentation de l'expression du TMD et une facilitation de la déméthylation de l'ADN. Ensemble, cette classe chimique d'activateurs TDG orchestre une symphonie de processus et de voies cellulaires, travaillant collectivement pour activer ou moduler les fonctions essentielles du TDG dans la déméthylation et la réparation de l'ADN, mettant ainsi en lumière les mécanismes complexes qui régissent la régulation épigénétique au sein de la cellule.