Os inibidores do TCR V α 8 consistem principalmente em produtos químicos que influenciam indiretamente a atividade do TCR V α 8, afectando a sinalização do TCR. A via de sinalização do TCR é complexa e envolve numerosas cinases e enzimas, cuja inibição pode influenciar a atividade do TCR V α 8. Estes produtos químicos incluem inibidores da calcineurina, mTOR, quinases da família Src, MEK, JNK, p38 MAPK e PI3K. Ao inibir estas moléculas-chave na via de sinalização do TCR, estes produtos químicos podem influenciar a atividade do TCR V α 8.
A inibição da calcineurina pela ciclosporina A e pelo FK506 perturba a desfosforilação e a ativação do NFAT (fator nuclear das células T activadas), que é um passo crucial na via de transdução de sinal do TCR, afectando a atividade do TCR V α 8. Do mesmo modo, a inibição do mTOR pela rapamicina pode afetar a sinalização do TCR V α 8, perturbando a reprogramação metabólica das células T activadas. As cinases da família Src desempenham um papel crucial no início da sinalização do TCR e a sua inibição pode, por conseguinte, influenciar a atividade do TCR V α 8. Do mesmo modo, os inibidores de MEK, JNK e p38 MAPK, que fazem parte da via MAPK, e os inibidores de PI3K, que é uma enzima essencial na via de sinalização do TCR, podem influenciar a sinalização do TCR V α 8.
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