Date published: 2025-9-11

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TBC1D20 Inhibitoren

Gängige TBC1D20 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Metformin CAS 657-24-9 und Resveratrol CAS 501-36-0.

TBC1D20 gehört zur Familie der TBC-Domänenproteine (Tre-2/Bub2/Cdc16), die vor allem für ihre Rolle bei der Regulierung kleiner GTPasen bekannt sind, insbesondere derjenigen, die zur Rab-Familie gehören. Kleine GTPasen fungieren als molekulare Schalter in Zellen, die zwischen einem aktiven GTP-gebundenen Zustand und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand oszillieren. Rab-GTPasen sind an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, insbesondere am Vesikeltransport, wo sie die Vesikelbildung, -bewegung und -fusion regulieren. TBC1D20 beschleunigt als Rab-GTPase-aktivierendes Protein (GAP) die intrinsische GTPase-Aktivität von Rab-Proteinen und treibt sie in Richtung ihrer inaktiven GDP-gebundenen Form. Auf diese Weise spielt TBC1D20 eine entscheidende Rolle bei der Steuerung des Timings und der Spezifität von vesikulären Transportvorgängen innerhalb der Zelle.

Inhibitoren, die auf TBC1D20 abzielen, würden so konzipiert, dass sie seine Funktion modulieren, insbesondere seine Fähigkeit, Rab-GTPasen zu regulieren. Durch die Hemmung von TBC1D20 könnte man möglicherweise die Dynamik von Vesikeltransportvorgängen verändern, da Rab-GTPasen bei diesen Prozessen eine zentrale Rolle spielen. Mögliche TBC1D20-Hemmstoffe könnten kleine Moleküle sein, die seine GAP-Aktivität stören und ihn daran hindern, die GTP-Hydrolyse von Rab-Proteinen zu beschleunigen. Ein anderer Weg der Hemmung könnte Verbindungen einschließen, die die Interaktion zwischen TBC1D20 und seinen Ziel-Rab-GTPasen stören und ihn so daran hindern, seine regulierende Wirkung auszuüben. Alternativ könnten auch Moleküle, die die Stabilität oder Expression von TBC1D20 beeinflussen, als indirekte Hemmstoffe wirken. Die Erforschung der Auswirkungen einer Hemmung von TBC1D20 kann wertvolle Einblicke in das komplexe Netzwerk der Vesikeltransportwege und deren Regulierung durch Rab-GTPasen liefern. Durch das Verständnis der molekularen und zellulären Folgen einer TBC1D20-Hemmung kann ein klareres Bild von seiner Rolle im breiteren Kontext des zellulären Transports und der Homöostase gezeichnet werden.

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