TASK-3 抑制因子
常见的TASK-3抑制剂包括但不限于（R）-甲酰胺CAS 157182-49-5、环辛酮CAS 502-49-8、锌CAS 7 440-66-6、奎尼丁CAS 56-54-2和2-溴-2-氯-1,1,1-三氟乙烷CAS 151-67-7。
TASK-3 抑制剂属于一类独特的化合物，旨在调节 TASK-3（TWIK 相关酸敏感 K+）钾通道的活性。TASK-3 通道是双孔结构域钾（K2P）通道家族的成员，在维持细胞静息膜电位和调节各种细胞类型的兴奋性方面起着至关重要的作用。TASK-3 通道尤其以其对细胞外 pH 值变化的敏感性而闻名，使其成为各种组织中 pH 值平衡的重要角色。这一类抑制剂专门针对 TASK-3 通道，通过选择性结合和随后调节通道活性来发挥其作用。
从结构上看，TASK-3 抑制剂通常由药理作用明确的有机化合物组成，它们与 TASK-3 通道蛋白上的特定结合位点相互作用。这些抑制剂通过改变通道的构象或阻断离子传导孔来发挥作用，从而影响钾离子在细胞膜上的流动。开发 TASK-3 抑制剂是为了更好地了解 TASK-3 通道在细胞功能中的生理和病理生理作用。研究人员旨在揭示这些抑制剂与通道蛋白相互作用的复杂细节，从而揭示 TASK-3 通道调节的分子机制。因此，这些抑制剂可作为宝贵的实验工具，促进阐明 TASK-3 通道在各种生理过程中的功能意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclooctanone | 502-49-8 | sc-357324 sc-357324A | 25 g 100 g | $60.00 $160.00 | ||
通过破坏线粒体功能间接抑制 TASK-3，从而影响 TASK-3 的调节。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
改变膜电位，间接影响 TASK-3 通道的传导。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
通过与孔形成结构域结合，阻断包括 TASK-3 在内的各种离子通道。 | ||||||
2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane | 151-67-7 | sc-251705 sc-251705A | 125 ml 250 ml | $172.00 $300.00 | ||
通过改变膜流动性间接调节 TASK-3 通道的活性。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
钠通道阻滞剂，可调节神经元兴奋性并间接影响 TASK-3。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
阻断类香草素受体，进而影响 TASK-3 通道的活性。 | ||||||