Tara Inhibidores

Los inhibidores de Tara más comunes incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Triciribine CAS 35943-35-2, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

La clase química denominada inhibidores de Tara engloba una serie de compuestos que pueden influir en las vías de señalización o los procesos celulares asociados a la proteína Tara. Estos inhibidores no se dirigen directamente a la proteína Tara, sino que afectan a su actividad modulando las cascadas de señalización de las que se supone que forma parte Tara, o alterando el entorno celular en el que opera Tara.

Las sustancias químicas seleccionadas representan un conjunto diverso de agentes farmacológicos que interactúan con diversos componentes de las vías de señalización intracelular. Los inhibidores de la cinasa, por ejemplo, pueden suprimir los eventos de fosforilación que propagan las señales celulares, que pueden ser cruciales para la función de Tara. Los inhibidores de mTOR son importantes moduladores del crecimiento y la proliferación celular y pueden influir en el papel de Tara en estos procesos inhibiendo el complejo mTOR 1 (mTORC1). Los inhibidores del proteasoma, incluidos el bortezomib y el MG132, tienen un mecanismo de acción diferente. Al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, pueden dar lugar a una acumulación de proteínas dentro de la célula, entre las que puede encontrarse Tara o sus factores reguladores. Esta acumulación puede conducir a una inhibición funcional de Tara, ya que el equilibrio de proteínas dentro de la célula cambia y altera el recambio proteico normal. Además, los inhibidores de tirosina cinasa de amplio espectro como dasatinib pueden suprimir la actividad de una amplia gama de tirosina cinasas, que podrían ser reguladores anteriores o interactuadores directos de Tara, lo que llevaría a una disminución de la señalización mediada por Tara.