Les inhibiteurs chimiques de TAFA4 peuvent entraver sa fonction par divers mécanismes moléculaires. Le PD 98059 et l'U0126 ciblent la voie MAPK/ERK, qui fait partie intégrante de la régulation du TAFA4. En inhibant sélectivement la MEK, le PD 98059 et l'U0126 peuvent réduire l'activation de l'ERK, ce qui entraîne une diminution en aval de l'activité du TAFA4. De même, LY294002 et Wortmannin, en tant qu'inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent interrompre la signalisation en amont susceptible de réguler la fonction du TAFA4. PI3K étant un acteur clé dans plusieurs voies de transduction du signal, son inhibition peut entraîner une réduction de l'activation de TAFA4. Le SB203580 et le SP600125 agissent sur différents nœuds du réseau MAPK. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, tandis que le SP600125 cible la kinase c-Jun N-terminale (JNK). Ces deux kinases sont impliquées dans les réponses cellulaires à divers stimuli, et leur inhibition peut modifier les événements de signalisation qui conduisent normalement à l'activation du TAFA4.
La substance chimique Rapamycin inhibe la voie mTOR, qui est liée à la régulation de l'activité du TAFA4. L'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine peut entraîner des modifications de la fonction du TAFA4. La Brefeldine A perturbe le trafic des vésicules en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation (ARF), ce qui peut affecter la localisation intracellulaire et, par conséquent, la fonction du TAFA4. Les inhibiteurs tels que Go6976 et GF109203X ciblent la protéine kinase C (PKC), une kinase impliquée dans une pléthore de voies de signalisation. L'inhibition de la PKC peut diminuer l'activation des cascades de signalisation qui impliquent TAFA4. Le Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, empêche la protéine kinase associée à Rho, qui est liée à la régulation de la dynamique du cytosquelette - un processus qui peut influencer la fonction du TAFA4. Enfin, le Dasatinib, en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, peut conduire à la régulation des voies médiées par la kinase Src, ce qui entraîne une diminution de l'activité du TAFA4.
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