TAB3 激活剂是一组主要通过与 NF-κB 信号通路相互作用而间接增强 TAB3 功能活性的多种化学物质。白藜芦醇和姜黄素都是通过调节 NF-κB 通路来影响 TAB3 的活性;白藜芦醇是通过激活 SIRT1 导致 NF-κB 成分的去乙酰化来影响 TAB3 的活性,而姜黄素则抑制通路的上游,影响 TAB3 在 NF-κB 信号转导中的作用。DL-Sulforaphane 和(-)-没食子儿茶素没食子酸酯也有助于这种调节,其中 DL-Sulforaphane 以 Nrf2 通路为目标,从而与 NF-κB 信号交叉,而(-)-没食子儿茶素没食子酸酯则抑制 NF-κB 通路中的关键激酶。胡椒龙葵碱和山奈酚分别通过影响氧化应激途径和 MAPK 途径间接激活 TAB3,这两种途径都与 NF-κB 信号传导有重要的相互作用。这一系列相互作用凸显了影响 TAB3 活性的复杂通路网络,每种化合物都有助于增强 TAB3 在这个错综复杂的信号网络中的功能。
槲皮素、马齿苋内酯和无患子酸等化合物进一步加剧了这种复杂的相互作用。槲皮素能调节 PI3K/Akt 通路,这是 NF-κB 信号传导的另一个重要交汇点,从而影响 TAB3 的活性。Parthenolide 的作用是抑制上游的 NF-κB 信号传导,从而导致 TAB3 活性的补偿性增加。Anacardic acid 对组蛋白乙酰转移酶的抑制也会影响 NF-κB 信号转导,从而增强 TAB3 的活性。此外,Isoliquiritigenin、从啤酒花(Humulus lupulus)中提取的黄腐醇(Xanthohumol)和染料木素(Genistein)通过各自对 MAPK 通路、包括 NF-κB 在内的多种信号通路的调节以及对酪氨酸激酶的抑制,也有助于调节 TAB3。这些化合物通过对各种信号通路的靶向作用,共同促进了 TAB3 介导的功能的增强,突出了 TAB3 在细胞内动态和相互关联的信号通路中的核心作用。
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