T2R26 Inhibidores
Los inhibidores comunes de T2R26 incluyen, entre otros, el benzoato de denatonio CAS 3734-33-6, el probenecid CAS 57-66-9, la quinina CAS 130-95-0, la naloxona CAS 465-65-6 y la cafeína CAS 58-08-2.
Los inhibidores del T2R26 pertenecen a una categoría específica de compuestos que interactúan con el receptor T2R26, miembro de la familia de receptores gustativos de tipo 2. Estas sustancias se definen por su capacidad para modular la actividad de este receptor, que es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) implicado en el sistema de detección química del organismo. La arquitectura química de los inhibidores de T2R26 es diversa, lo que refleja las distintas formas en que pueden impedir los mecanismos normales de señalización del receptor. El diseño de estas moléculas tiene en cuenta la topografía única del sitio de unión de T2R26, lo que a menudo implica un alto grado de especificidad para garantizar que la interacción con el receptor sea eficaz y precisa. La inhibición de T2R26 puede ser competitiva, en la que las moléculas inhibidoras se unen al mismo sitio que el ligando natural, o no competitiva, en la que se unen a un sitio diferente que induce un cambio conformacional en el receptor, afectando así a su función.
El estudio de los inhibidores de T2R26 se extiende más allá de su interacción directa con el receptor, abarcando las cascadas bioquímicas más amplias en las que influyen. Al unirse al receptor T2R26, estos inhibidores afectan a las vías de señalización descendentes que normalmente activan los agonistas naturales del receptor. La complejidad de estas vías de señalización significa que los inhibidores de T2R26 pueden tener una amplia gama de efectos moleculares, alterando la actividad de diversas enzimas, canales iónicos y mensajeros secundarios. La especificidad de los inhibidores de T2R26 es fundamental porque minimiza su impacto sobre otros receptores del gusto o GPCR, garantizando que su influencia sea lo más selectiva posible. Se emplean técnicas avanzadas de biología molecular, química computacional y farmacología para dilucidar la cinética de unión, la afinidad y la selectividad de estos inhibidores, contribuyendo a una comprensión exhaustiva de su modo de acción a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Denatonium benzoate | 3734-33-6 | sc-234525 sc-234525A sc-234525B sc-234525C sc-234525D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $31.00 $46.00 $138.00 $464.00 $903.00 | ||
El benzoato de denatonio es conocido como uno de los compuestos más amargos y actúa sobre los receptores del sabor amargo como el T2R26, provocando su activación. Al sobreestimular el T2R26, podría provocar la desensibilización del receptor y su regulación a la baja, inhibiendo así indirectamente su función. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
El probenecid es un inhibidor de la URAT1 que también inhibe ciertos canales y receptores iónicos. Al alterar la dinámica de los canales iónicos, es factible que afecte a las vías intracelulares de las que depende la T2R26 para una señalización adecuada, lo que provocaría su inhibición. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinina, un conocido compuesto amargo, interactúa con varios receptores del sabor amargo, incluido el T2R26. La exposición prolongada a la quinina podría provocar la desensibilización del receptor y la consiguiente disminución de la eficacia de la señalización de T2R26. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
La naloxona, un antagonista opioide, puede interactuar con receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Dado que el T2R26 es un GPCR, la naloxona podría modular las vías de señalización en las que participa el T2R26, lo que podría conducir a su inhibición. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Se sabe que la cafeína actúa como estimulante del sistema nervioso central bloqueando los receptores de adenosina. También interactúa con los receptores del sabor amargo, por lo que podría modificar la señalización del T2R26 indirectamente a través de sus efectos sobre estos receptores. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
El dextrometorfano es un antitusígeno que actúa en el cerebro pero también afecta a varios receptores, incluidos los GPCR. Puede influir indirectamente en la señalización del T2R26 a través de su acción sobre receptores relacionados y vías de señalización compartidas. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaína bloquea los canales de sodio activados por voltaje, lo que potencialmente podría influir indirectamente en la señalización GPCR. Dado que el T2R26 es un GPCR, la lidocaína podría, por tanto, influir en su función alterando el entorno iónico celular del que depende el T2R26 para la señalización. | ||||||
Sucralose | 56038-13-2 | sc-222332 sc-222332A | 100 mg 1 g | $130.00 $454.00 | ||
Se ha demostrado que la sucralosa, un edulcorante artificial, interactúa con los receptores del gusto. Aunque su acción primaria no es sobre los receptores del gusto amargo como el T2R26, su presencia podría inhibir de forma competitiva la señalización del T2R26 de forma indirecta al afectar a la interacción receptor-ligando. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazepina es un fármaco anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo que influye en los canales de sodio y en diversas vías de neurotransmisión. Podría inhibir indirectamente la señalización de T2R26 al alterar la actividad neuronal y las vías en las que T2R26 podría estar implicada. | ||||||