T2R26 Inibitori
I comuni inibitori di T2R26 includono, a titolo esemplificativo, il Denatonio benzoato CAS 3734-33-6, il Probenecid CAS 57-66-9, la Chinina CAS 130-95-0, il Naloxone CAS 465-65-6 e la Caffeina CAS 58-08-2.
Gli inibitori del T2R26 appartengono a una categoria specifica di composti che interagiscono con il recettore T2R26, un membro della famiglia dei recettori del gusto di tipo 2. Queste sostanze sono definite dalla loro capacità di modulare l'attività di questo recettore, che è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) coinvolto nel sistema di rilevamento chimico dell'organismo. L'architettura chimica degli inibitori di T2R26 è varia e riflette i vari modi in cui possono ostacolare i normali meccanismi di segnalazione del recettore. La progettazione di queste molecole tiene conto della topografia unica del sito di legame di T2R26, spesso comportando un elevato grado di specificità per garantire che l'interazione con il recettore sia efficace e precisa. L'inibizione di T2R26 può essere competitiva, in cui le molecole inibitrici si legano allo stesso sito del ligando naturale, o non competitiva, in cui si legano a un sito diverso che induce un cambiamento conformazionale nel recettore, influenzandone così la funzione.
Lo studio degli inibitori di T2R26 va oltre la loro interazione diretta con il recettore, comprendendo le più ampie cascate biochimiche che influenzano. Quando si legano al recettore T2R26, questi inibitori influenzano le vie di segnalazione a valle che sono normalmente attivate dagli agonisti naturali del recettore. La complessità di queste vie di segnalazione indica che gli inibitori di T2R26 possono avere un'ampia gamma di effetti molecolari, alterando l'attività di vari enzimi, canali ionici e messaggeri secondari. La specificità degli inibitori di T2R26 è fondamentale perché riduce al minimo il loro impatto su altri recettori del gusto o GPCR, assicurando che la loro influenza sia il più possibile mirata. Tecniche avanzate di biologia molecolare, chimica computazionale e farmacologia sono impiegate per chiarire la cinetica di legame, l'affinità e la selettività di questi inibitori, contribuendo a una comprensione completa della loro modalità d'azione a livello molecolare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Denatonium benzoate | 3734-33-6 | sc-234525 sc-234525A sc-234525B sc-234525C sc-234525D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $31.00 $46.00 $138.00 $464.00 $903.00 | ||
Il benzoato di denatonio è noto come uno dei composti più amari e agisce sui recettori del gusto amaro come T2R26, provocandone l'attivazione. Sovrastimolando T2R26, potrebbe portare alla desensibilizzazione e alla downregulation del recettore, inibendo così indirettamente la sua funzione. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Il probenecid è un inibitore di URAT1 che inibisce anche alcuni canali ionici e recettori. Alterando la dinamica dei canali ionici, potrebbe influenzare i percorsi intracellulari su cui T2R26 si basa per una corretta segnalazione, portando alla sua inibizione. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Il chinino, un noto composto amaro, interagisce con vari recettori del gusto amaro, tra cui T2R26. L'esposizione prolungata alla chinina potrebbe portare alla desensibilizzazione del recettore e alla conseguente diminuzione dell'efficacia di segnalazione di T2R26. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
Il naloxone, un antagonista degli oppioidi, può interagire con i recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Dato che T2R26 è un GPCR, il naloxone potrebbe modulare i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto T2R26, portando potenzialmente alla sua inibizione. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina è nota per agire come stimolante del sistema nervoso centrale, bloccando i recettori dell'adenosina. Interagisce anche con i recettori del gusto amaro e potrebbe quindi modificare la segnalazione di T2R26 indirettamente attraverso i suoi effetti su questi recettori. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
Il destrometorfano è un calmante della tosse che agisce sul cervello, ma influisce anche su vari recettori, compresi i GPCR. Può influenzare la segnalazione di T2R26 indirettamente attraverso la sua azione su recettori correlati e percorsi di segnalazione condivisi. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina blocca i canali del sodio voltage-gated, che potrebbero potenzialmente influenzare la segnalazione GPCR in modo indiretto. Poiché T2R26 è un GPCR, la lidocaina potrebbe avere un impatto sulla sua funzione alterando l'ambiente ionico cellulare su cui T2R26 si basa per la segnalazione. | ||||||
Sucralose | 56038-13-2 | sc-222332 sc-222332A | 100 mg 1 g | $130.00 $454.00 | ||
Il sucralosio, un dolcificante artificiale, ha dimostrato di interagire con i recettori del gusto. Sebbene la sua azione primaria non sia sui recettori del gusto amaro come T2R26, la sua presenza potrebbe inibire in modo competitivo la segnalazione di T2R26 indirettamente, influenzando l'interazione recettore-ligando. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazepina è un farmaco anticonvulsivo e stabilizzante dell'umore che influenza i canali del sodio e vari percorsi neurotrasmettitoriali. Potrebbe inibire indirettamente la segnalazione di T2R26, alterando l'attività neuronale e i percorsi in cui T2R26 potrebbe essere coinvolto. | ||||||