Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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B-Methoxy-10-trimethylsilyl-9-borabicyclo(3.3.2)decane | sc-319842 | 5 g | $121.00 | |||
El B-metoxi-10-trimetilsilil-9-borabiciclo(3.3.2)decano es un reactivo sintético distintivo conocido por su reactividad única centrada en el boro y la estabilización del grupo sililo. Este compuesto facilita la formación selectiva de enlaces C-C gracias a su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica. Su estructura bicíclica mejora la accesibilidad estérica, promoviendo una cinética de reacción eficiente. Además, el grupo metoxi contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un mediador eficaz en vías sintéticas complejas. | ||||||
5,15-Bis(2,6-dioctoxyphenyl) porphyrin | sc-396913 sc-396913A | 500 mg 1 g | $750.00 $1400.00 | |||
La 5,15-Bis(2,6-dioctoxifenil) porfirina es un notable reactivo sintético caracterizado por su extenso sistema π-conjugado, que potencia la absorción de luz y la deslocalización de electrones. Este compuesto exhibe fuertes propiedades de coordinación, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos, facilitando así la catálisis en diversas reacciones. Sus voluminosos sustituyentes octoxifenilo mejoran la solubilidad en medios orgánicos, favoreciendo interacciones eficientes en procesos fotoquímicos y mejorando la selectividad de las reacciones. | ||||||
5-[4-(s-acetylthio)phenyl]-10,15,20-triphenyl porphine | sc-396915 | 25 mg | $750.00 | |||
La 5-[4-(s-acetiltio)fenil]-10,15,20-trifenil porfina es un reactivo sintético distintivo conocido por su funcionalidad tiol única, que permite reacciones nucleofílicas selectivas. La presencia del grupo acetiltio aumenta su reactividad, permitiendo una participación eficaz en reacciones de acoplamiento cruzado. Sus sustituyentes trifenilo contribuyen a una mayor estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando diversas vías sintéticas y mejorando la cinética de reacción en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
meso-Tetra (2,3,4-trifluorophenyl) porphine | sc-396922 | 500 mg | $1700.00 | |||
La meso-Tetra (2,3,4-trifluorofenil) porfina es un notable reactivo sintético caracterizado por sus grupos trifluorofenilo que retiran electrones, los cuales influyen significativamente en sus propiedades electrónicas y reactividad. Este compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su estructura única permite una coordinación eficaz con iones metálicos, facilitando la catálisis en diversas reacciones orgánicas y promoviendo vías selectivas en la química sintética. | ||||||
meso-Tetraphenylporphine disulphonic acid dihydrochoride (TPPS2 adjacent isomer) | sc-396940 sc-396940A | 10 mg 25 mg | $114.00 $270.00 | |||
El dihidrocloruro de ácido disulfónico de meso-tetrafenilporfina es un reactivo sintético distintivo conocido por sus grupos de ácido sulfónico, que mejoran la solubilidad en disolventes polares y promueven fuertes interacciones iónicas. Este compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, entre ellas una eficiente absorción de la luz y fluorescencia, lo que lo hace adecuado para aplicaciones en estudios fotoquímicos. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición permite vías catalíticas únicas, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en procesos sintéticos. | ||||||
meso-Tetra(4-N,N,N-trimethylanilinium) porphine tetrachloride | 92739-64-5 | sc-396947 sc-396947A | 100 mg 250 mg | $177.00 $333.00 | ||
El tetracloruro de meso-Tetra(4-N,N,N-trimetilanilinio) porfina es un notable reactivo sintético caracterizado por sus grupos de amonio cuaternario, que le confieren importantes propiedades catiónicas. Este compuesto demuestra un comportamiento electroquímico excepcional, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Su estructura única de porfirina permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad en diversos entornos. Además, presenta una marcada reactividad fotoquímica, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para el estudio de las reacciones impulsadas por la luz. | ||||||
Benzyltrimethylammonium chloride | 56-93-9 | sc-239331 sc-239331A | 50 g 250 g | $29.00 $68.00 | ||
El cloruro de benciltrimetilamonio es un reactivo sintético versátil conocido por sus fuertes propiedades tensioactivas debidas a su estructura de amonio cuaternario. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que favorece las reacciones de transferencia de fase. Su capacidad para formar pares de iones estables mejora la cinética de reacción, especialmente en sustituciones nucleofílicas. La naturaleza catiónica del compuesto también facilita las interacciones con especies aniónicas, lo que lo hace útil en diversas vías sintéticas. | ||||||
Tetraethylammonium iodide | 68-05-3 | sc-251175 | 25 g | $49.00 | ||
El yoduro de tetraetilamonio es un notable reactivo sintético caracterizado por su estructura de amonio cuaternario, que le confiere propiedades iónicas únicas. Este compuesto presenta una solubilidad significativa en disolventes polares, lo que permite reacciones de intercambio iónico eficientes. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mejora la velocidad de reacción en ataques nucleofílicos. Además, el ion yoduro contribuye a su reactividad, facilitando diversas transformaciones sintéticas y promoviendo la separación eficaz de cargas en diversos entornos químicos. | ||||||
Borane trimethylamine complex | 75-22-9 | sc-252507 sc-252507A | 5 g 25 g | $57.00 $136.00 | ||
El complejo de trimetilamina de borano es un reactivo sintético versátil que destaca por su comportamiento ácido de Lewis y su capacidad para formar aductos estables. El complejo presenta una química de coordinación única, que le permite participar en reacciones selectivas de transferencia de hidruros. Su estructura con impedimentos estéricos influye en la cinética de reacción, favoreciendo la regioselectividad en adiciones electrofílicas. Además, la solubilidad del complejo en disolventes orgánicos aumenta su utilidad en diversas vías sintéticas, facilitando reacciones de acoplamiento eficientes y reduciendo la formación de productos secundarios. | ||||||
Tetramethylammonium iodide | 75-58-1 | sc-253683 | 25 g | $23.00 | ||
El yoduro de tetrametilamonio es una sal de amonio cuaternario que actúa como un potente catalizador de transferencia de fase, mejorando la solubilidad de los reactivos iónicos en disolventes orgánicos. Su estructura catiónica única facilita la migración de aniones a través de los límites de fase, promoviendo sustituciones nucleofílicas y otras reacciones. La naturaleza iónica y el volumen estérico del compuesto influyen en la velocidad de reacción y la selectividad, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la química orgánica sintética para conseguir altos rendimientos y minimizar los subproductos. | ||||||