Date published: 2025-12-16

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Tetraethylammonium iodide (CAS 68-05-3)

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Numéro CAS:
68-05-3
Masse Moléculaire:
257.16
Formule Moléculaire:
C8H20IN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'iodure de tétraéthylammonium, appelé TEAI, est un composé salin organique qui joue un rôle important dans diverses recherches scientifiques et tests de laboratoire. Il incarne un attribut de cation organique, marqué par une charge positive conférée par la présence de quatre groupes éthyles liés à son atome d'azote. L'iodure de tétraéthylammonium, caractérisé par sa nature incolore et sa solubilité dans l'eau, est un réactif essentiel dans le domaine de la synthèse organique. L'iodure de tétraéthylammonium a joué un rôle essentiel dans une multitude de recherches scientifiques, allant de l'examen des systèmes biologiques à la fabrication de composés organiques. Dans le domaine de la création de composés organiques, l'iodure de tétraéthylammonium brille en tant que réactif vital, contribuant à la synthèse d'amines et d'amides. En outre, il s'est avéré déterminant pour dévoiler les impacts biochimiques et physiologiques de divers composés tels que les hormones et les neurotransmetteurs. Bien que le fonctionnement précis de l'iodure de tétraéthylammonium reste quelque peu insaisissable, des indices suggèrent son interaction avec des protéines cellulaires et d'autres molécules. Une notion dominante implique que l'iodure de tétraéthylammonium joue le rôle d'ionophore, facilitant ainsi potentiellement le transfert d'ions à travers les membranes cellulaires. Cet attribut intriguant pourrait potentiellement permettre l'acheminement de substances spécifiques, y compris les hormones, dans le domaine cellulaire.


Tetraethylammonium iodide (CAS 68-05-3) Références

  1. Spéciation de l'ion phytate en solution aqueuse. Formation de complexes de métaux alcalins dans différents milieux ioniques.  |  De Stefano, C., et al. 2003. Anal Bioanal Chem. 376: 1030-40. PMID: 12856098
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  3. Émission d'ions secondaires à partir de solutions: dépendance temporelle et phénomènes de surface.  |  Kriger, MS., et al. 1992. Anal Chem. 64: 3052-8. PMID: 1463224
  4. Contrôle de la traçabilité du pH d'un tampon primaire de tétraborate: comparaison des résultats obtenus avec des appareils primaires et secondaires.  |  Prenesti, E., et al. 2007. Anal Bioanal Chem. 387: 2595-600. PMID: 17245528
  5. Détermination polarographique du malononitrile.  |  Zollinger, DP., et al. 1984. Talanta. 31: 723-5. PMID: 18963687
  6. Dépendance de la force ionique de la constante de formation-XVI. Protonation de certains nitrophénols et acides dihydroxybenzoïques en solution aqueuse (iodure de tétraéthylammonium) à 25 degrés.  |  De Robertis, A. and Sammartano, S. 1993. Talanta. 40: 609-14. PMID: 18965673
  7. Effets des sels sur la protonation et sur la formation de complexes de métaux alcalins et alcalino-terreux du 1,2,3-propanetricarboxylate en solution aqueuse.  |  De Stefano, C., et al. 1994. Talanta. 41: 1715-22. PMID: 18966125
  8. Protonation du carbonate dans les sels aqueux de tétraalkylammonium à 25 degrés C.  |  Crea, F., et al. 2006. Talanta. 68: 1102-12. PMID: 18970438
  9. Propriétés oxydantes des produits iodés du propylthiouracile et du méthimazole: synthèse directe de complexes de mercure(II) à partir de la réaction avec le mercure liquide.  |  Isaia, F., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 4505-13. PMID: 21399802
  10. Un couplage de Stille hautement efficace et réutilisable catalysé par le palladium(II)/cationique 2,2'-Bipyridyl dans l'eau.  |  Wu, WY., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27617999
  11. Étude du mécanisme impliqué dans l'action cholinergique du meptazinol.  |  Hetherington, MS., et al. 1987. J Pharm Pharmacol. 39: 185-9. PMID: 2883282
  12. Conversion de 5,5'-Bi(1,2,3-dithiazolylidenes) en isothiazolo[5,4-d]isothiazoles.  |  Konstantinova, LS., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29795048
  13. La solubilité du cholestérol et son échange entre les membranes.  |  Bruckdorfer, KR. and Sherry, MK. 1984. Biochim Biophys Acta. 769: 187-96. PMID: 6691973
  14. Caractérisation d'une estérase spécifique des glandes salivaires chez le moustique vecteur Aedes aegypti.  |  Argentine, JA. and James, AA. 1995. Insect Biochem Mol Biol. 25: 621-30. PMID: 7787844

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Tetraethylammonium iodide, 25 g

sc-251175
25 g
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