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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Magnesium carbonate hydroxide pentahydrate | 56378-72-4 | sc-250276 sc-250276A sc-250276B sc-250276C | 250 g 500 g 1 kg 5 kg | $79.00 $114.00 $156.00 $520.00 | ||
O hidróxido de carbonato de magnésio pentahidratado é um reagente sintético versátil, notável pela sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos através de ligações de hidrogénio e interações iónicas. A sua estrutura em camadas promove propriedades de adsorção únicas, reforçando o seu papel na catálise e na síntese de materiais. A presença de iões hidróxido facilita a modulação do pH nas reacções, enquanto a sua elevada solubilidade em água ajuda na formação de misturas homogéneas, optimizando a cinética e a eficiência da reação. | ||||||
Bis(tetrabutylammonium) dichromate | 56660-19-6 | sc-239370 | 10 g | $69.00 | ||
O dicromato de bis(tetrabutilamónio) é um poderoso reagente sintético caracterizado pela sua capacidade de facilitar as reacções de oxidação através da geração de espécies reactivas de crómio. Os catiões de tetrabutilamónio aumentam a solubilidade e a estabilidade em solventes orgânicos, promovendo processos eficientes de transferência de electrões. As suas interações iónicas únicas permitem uma reatividade selectiva, tornando-o adequado para transformações orgânicas complexas. Além disso, a estabilidade térmica do composto contribui para a sua eficácia em várias vias sintéticas. | ||||||
Diphenyliodonium hexafluorophosphate | 58109-40-3 | sc-257377 | 5 g | $110.00 | ||
O hexafluorofosfato de difeniliodónio é um reagente sintético versátil, notável pelo seu papel na facilitação de substituições aromáticas electrofílicas. O catião iodónio apresenta uma forte electrofilicidade, permitindo uma cinética de reação rápida com nucleófilos. O seu contra-ião hexafluorofosfato aumenta a solubilidade em solventes polares, promovendo um emparelhamento iónico eficiente e a reatividade. As interações moleculares únicas deste composto permitem a ativação selectiva de substratos, tornando-o uma ferramenta valiosa na síntese orgânica avançada. | ||||||
Lithium trisiamylborohydride solution | 60217-34-7 | sc-235529 | 100 ml | $201.00 | ||
A solução de trisiamilborohidreto de lítio é um potente reagente sintético caracterizado pela sua capacidade única de atuar como agente redutor em várias transformações orgânicas. A sua porção trisiamilborohidreto apresenta fortes propriedades nucleofílicas, facilitando a redução de compostos carbonílicos e permitindo a formação de álcoois. O ião lítio aumenta a estabilidade e a solubilidade do reagente em solventes orgânicos, promovendo vias de reação eficientes e melhorando a seletividade em rotas sintéticas complexas. | ||||||
1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid | 60239-18-1 | sc-224954 | 50 mg | $106.00 | ||
O ácido 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-1,4,7,10-tetraacético é um reagente sintético versátil conhecido pelas suas propriedades quelantes, formando complexos estáveis com iões metálicos. A sua estrutura cíclica única permite a existência de múltiplos locais de coordenação, aumentando a sua capacidade de estabilizar estados de transição em reacções catalíticas. A presença de quatro grupos de ácido acético contribui para a sua solubilidade em ambientes aquosos, facilitando diversas condições de reação e melhorando a cinética da reação em processos mediados por metais. | ||||||
4-tert-Butylcalix[4]arene | 60705-62-6 | sc-256830 | 5 g | $114.00 | ||
O 4-tert-butilcalix[4]areno é um reagente sintético proeminente caracterizado pela sua estrutura única em forma de taça, que permite interações selectivas hospedeiro-convidado. Este composto apresenta uma capacidade notável para encapsular catiões e pequenas moléculas, aumentando a sua utilidade na química supramolecular. A sua cavidade hidrofóbica promove um reconhecimento molecular distinto e facilita a formação de complexos estáveis, influenciando as vias de reação e a cinética em várias aplicações sintéticas. | ||||||
Dichloroborane methyl sulfide complex | 63462-42-0 | sc-234594 | 50 g | $319.00 | ||
O complexo de sulfureto de metilo do dicloroborano é um reagente sintético versátil, notável pela sua capacidade de formar aductos estáveis através de interações ácido-base de Lewis. A presença do ligando sulfureto de metilo aumenta a sua reatividade, permitindo um ataque electrofílico seletivo a nucleófilos. Este complexo apresenta uma química de coordenação única, influenciando os mecanismos de reação e permitindo a formação de diversos compostos organoboro, expandindo assim o seu papel nas transformações orgânicas sintéticas. | ||||||
1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane | 69304-37-6 | sc-251584 | 1 g | $58.00 | ||
O 1,3-dicloro-1,1,3,3-tetraisopropildisiloxano é um reagente sintético distinto, caracterizado pela sua capacidade de facilitar a formação de ligações siloxano únicas. A sua estrutura promove interações estéricas e electrónicas específicas, melhorando as reacções de substituição nucleofílica. A reatividade do composto é influenciada pela sua estrutura de siloxano clorado, permitindo vias selectivas na síntese de polímeros e reacções de reticulação, alargando assim a sua aplicação na ciência avançada dos materiais. | ||||||
Aluminum perchlorate nonahydrate | 81029-06-3 | sc-233853 | 100 g | $67.00 | ||
O perclorato de alumínio não-hidratado serve como um reagente sintético versátil, notável pelas suas propriedades extremamente oxidantes e pela sua capacidade de se envolver em química de coordenação complexa. A sua forma hidratada aumenta a solubilidade, facilitando a troca rápida de iões e promovendo uma cinética de reação única em várias vias de síntese. As interações do composto com substratos orgânicos podem levar à formação de complexos estáveis, influenciando os mecanismos de reação e permitindo o desenvolvimento de novos materiais com propriedades adaptadas. | ||||||
Bis(trifluoromethane)sulfonimide | 82113-65-3 | sc-252471 sc-252471A | 5 g 25 g | $93.00 $359.00 | 1 | |
A bis(trifluorometano)sulfonimida é um potente reagente sintético caracterizado pela sua forte natureza electrofílica e capacidade de estabilizar intermediários reactivos. Os seus grupos trifluorometil únicos aumentam as interações moleculares, promovendo a reatividade selectiva em reacções de substituição nucleofílica. A elevada estabilidade térmica e a baixa viscosidade do composto facilitam a mistura e o transporte eficientes nos meios de reação, enquanto a sua forte acidez pode ativar substratos, conduzindo a taxas de reação aceleradas e a diversas vias sintéticas. | ||||||