Reactivos sintéticos
Items 261 to 270 of 470 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloramine B | 127-52-6 | sc-252563 | 100 g | $51.00 | ||
La cloramina B es un reactivo sintético caracterizado por su capacidad única de actuar como agente oxidante y como agente clorante. Su estructura le permite participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que introduce selectivamente cloro en compuestos aromáticos. La presencia del grupo amina aumenta su reactividad, permitiendo interacciones rápidas con nucleófilos. Además, su estabilidad en soluciones acuosas lo hace adecuado para diversas vías sintéticas, influyendo en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
N-Chlorosuccinimide | 128-09-6 | sc-250458 | 100 g | $24.00 | ||
La N-clorosuccinimida es un reactivo sintético versátil conocido por su papel como agente clorante selectivo. Su estructura cíclica única facilita la formación de intermedios reactivos, lo que permite una halogenación eficaz de alquenos y aromáticos. El reactivo exhibe una notable estabilidad en condiciones suaves, promoviendo reacciones controladas sin excesivos productos secundarios. Su capacidad para participar en mecanismos radicales aumenta aún más su utilidad en síntesis orgánica, permitiendo diversas transformaciones de grupos funcionales. | ||||||
Ishikawa′s Reagent | 309-88-6 | sc-252916 | 25 g | $80.00 | ||
El reactivo de Ishikawa es un reactivo sintético distintivo reconocido por su papel en la facilitación de las reacciones de acilación. Su reactividad única se debe a la presencia de un grupo carbonilo electrófilo, que promueve el ataque nucleofílico de diversos sustratos. Este reactivo muestra una notable capacidad para formar productos intermedios estables, lo que da lugar a elevadas velocidades de reacción y selectividad. Además, su compatibilidad con una serie de disolventes aumenta su versatilidad en diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química orgánica. | ||||||
N-Iodosuccinimide | 516-12-1 | sc-255356 sc-255356A | 5 g 25 g | $47.00 $175.00 | ||
La N-yodo-succinimida es un reactivo sintético versátil conocido por su capacidad única de actuar como agente oxidante suave. Facilita las reacciones de halogenación y oxidación mediante la generación de especies reactivas de yodo, que pueden modificar selectivamente los sustratos. Su estabilidad en diversas condiciones permite controlar la cinética de reacción, mientras que su solubilidad en disolventes polares aumenta su utilidad en diversas transformaciones orgánicas. El marcado perfil de reactividad de este reactivo lo convierte en una poderosa herramienta de la química orgánica sintética. | ||||||
Calcium formate | 544-17-2 | sc-257210 | 250 g | $80.00 | ||
El formiato cálcico es un reactivo sintético notable, con propiedades únicas que potencian su papel en diversas reacciones químicas. Actúa como fuente de iones formiato, que pueden participar en procesos de sustitución nucleofílica y descarboxilación. Su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos y facilitar la formación de enlaces carbono-carbono es especialmente valiosa. Además, su solubilidad en agua y su compatibilidad con diversos disolventes lo convierten en un medio eficaz para diversas vías sintéticas. | ||||||
Aluminum isopropoxide | 555-31-7 | sc-239217 | 100 g | $37.00 | ||
El isopropóxido de aluminio es un reactivo sintético versátil conocido por su papel en la facilitación de las reacciones de transesterificación y condensación. Su naturaleza ácida de Lewis le permite activar electrófilos, mejorando la velocidad de reacción y la selectividad. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos sustratos promueve vías únicas en la síntesis orgánica. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos y su propensión a generar óxido de aluminio tras la hidrólisis lo convierten en una valiosa herramienta para la ciencia de materiales y la catálisis. | ||||||
Tetrabromomethane | 558-13-4 | sc-251148 sc-251148A sc-251148B | 5 g 100 g 500 g | $30.00 $63.00 $267.00 | ||
El tetrabromometano es un reactivo sintético único, que destaca por su papel en la halogenación y como disolvente en reacciones orgánicas. Su alta densidad y sus características apolares le permiten disolver una amplia gama de compuestos orgánicos, facilitando las reacciones de transferencia de fase. La capacidad del compuesto para participar en reacciones radicales aumenta su utilidad en vías sintéticas, mientras que sus fuertes enlaces C-Br contribuyen a su reactividad en procesos de sustitución nucleofílica. | ||||||
Diphenyliodonium nitrate | 722-56-5 | sc-255116 | 25 g | $169.00 | ||
El nitrato de difeniliodonio es un reactivo sintético característico conocido por su papel en la fotoiniciación y como fuente de especies reactivas de yodo. Su estructura única permite una transferencia eficiente de electrones, favoreciendo la formación de radicales bajo luz ultravioleta. El compuesto presenta una notable estabilidad en la oscuridad, pero se descompone rápidamente con la irradiación, lo que lo hace ideal para procesos de polimerización controlada. Además, su capacidad para realizar sustituciones aromáticas electrofílicas aumenta su versatilidad en síntesis orgánica. | ||||||
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine | 768-66-1 | sc-251815 sc-251815A | 5 g 10 g | $32.00 $52.00 | ||
La 2,2,6,6-Tetrametilpiperidina es un notable reactivo sintético caracterizado por su estructura estéricamente impedida, que le confiere una reactividad única en diversas transformaciones orgánicas. Este compuesto actúa como un fuerte nucleófilo, facilitando la formación de intermedios estables en reacciones como la alquilación y la acilación. Su elevada basicidad y su capacidad para estabilizar especies radicales lo convierten en un catalizador eficaz en diversas vías sintéticas, mejorando la velocidad de reacción y la selectividad. | ||||||
Triphenylphosphine dibromide | 1034-39-5 | sc-253779 | 5 g | $36.00 | ||
El dibromuro de trifenilfosfina es un reactivo sintético versátil conocido por su capacidad para participar en reacciones de halogenación, especialmente en la formación de sales de fosfonio. Su estructura única permite interacciones electrofílicas eficientes, lo que lo convierte en un potente agente en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. La reactividad del compuesto se ve reforzada por la presencia de los átomos de bromo, que facilitan las sustituciones nucleofílicas y contribuyen a su papel en la generación de intermediarios reactivos, agilizando así las vías sintéticas. | ||||||