Date published: 2025-9-14

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Tetrabromomethane (CAS 558-13-4)

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Nombres Alternativos:
Carbon tetrabromide
Número de CAS:
558-13-4
Peso Molecular:
331.63
Fórmula Molecular:
CBr4
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

Tetrabromomethane es un hidrocarburo halogenado con aplicaciones en la síntesis orgánica y la espectroscopia. Sirve como un reactivo versátil en la síntesis de diversos compuestos orgánicos, incluyendo alquenos, alcoholes y aminas. Juega un papel en la producción de derivados bromados, incluyendo hidrocarburos bromados, éteres y ésteres. En espectroscopia, el tetrabromometano se emplea para determinar la estructura y composición de compuestos orgánicos, mientras que en cromatografía, facilita la separación de compuestos dentro de una mezcla.


Tetrabromomethane (CAS 558-13-4) Referencias

  1. Análogos dihalovinílicos y acetilénicos doblemente homologados de la adenosina: síntesis, interacción con la S-adenosil-L-homocisteína hidrolasa y efectos antivirales y citostáticos.  |  Wnuk, SF., et al. 2000. J Med Chem. 43: 1180-6. PMID: 10737751
  2. Vías de reacción fotoquímica del tetrabromuro de carbono en solución sondeadas mediante difracción de rayos X de picosegundos.  |  Kong, Q., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 13584-91. PMID: 17939658
  3. Síntesis suave en un solo paso de compuestos dibromados a partir de éteres cíclicos.  |  Billing, P. and Brinker, UH. 2012. J Org Chem. 77: 11227-31. PMID: 23151041
  4. Glicosilación directa organocatalizada de carbohidratos desprotegidos y no activados.  |  Schmalisch, S. and Mahrwald, R. 2013. Org Lett. 15: 5854-7. PMID: 24180643
  5. Síntesis de anhídridos y amidas por luz.  |  McCallum, T. and Barriault, L. 2015. J Org Chem. 80: 2874-8. PMID: 25689228
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  7. Metacarboxilación catalizada por rutenio.  |  Barlow, HL., et al. 2017. Org Lett. 19: 6662-6665. PMID: 29182341
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  10. Efecto de los Fotoiniciadores de Tipo I en la Cinética del Proceso de Cotelomerización Inducida por UV de los Monómeros de Acrilato y Propiedades de los Adhesivos Sensibles a la Presión Obtenidos.  |  Kowalczyk, A., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34443085
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  12. Acceso a gem-Dibromoenonas Facilitado por Adición Radical Centrada en el Carbono a Alcinos Terminales en Solución Acuosa.  |  Zeng, X., et al. 2021. Org Lett. 23: 9058-9062. PMID: 34766780
  13. Carbamoiloxilación dirigida por luz visible del enlace α-C(sp3)-H de arilacetonas mediante transferencia de átomos de hidrógeno iniciada por radicales.  |  He, X., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 5845-5848. PMID: 35466975
  14. Activación catalizada por CBr4 de cetonas α,β-insaturadas.  |  Bera, SK., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7085-7091. PMID: 36039810
  15. Síntesis ascendente de cintas carboxílicas metalizadas mediante reacciones de eliminación.  |  Gao, W., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 6203-6209. PMID: 36897772

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetrabromomethane, 5 g

sc-251148
5 g
$30.00

Tetrabromomethane, 100 g

sc-251148A
100 g
$63.00

Tetrabromomethane, 500 g

sc-251148B
500 g
$267.00