Date published: 2025-9-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Chlorosuccinimide (CAS 128-09-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
N-Chlorosuccinimide es un reactivo de cloración y oxidación regioselectivo
Número de CAS:
128-09-6
Peso Molecular:
133.53
Fórmula Molecular:
C4H4ClNO2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N-Chlorosuccinimide (NCS) es un reactivo de cloración y oxidación regioselectivo. Es un reactivo químico ampliamente utilizado en los campos de la química orgánica sintética y la bioquímica. Juega un papel crucial como intermediario en la síntesis de diversos compuestos, incluyendo colorantes y agroquímicos. Además, NCS es altamente valioso para la creación de compuestos N-clorados, los cuales encuentran aplicaciones en diversas áreas. Más allá de su importancia en la investigación científica, N-Chlorosuccinimide tiene versatilidad como reactivo en una multitud de reacciones sintéticas. Cuando NCS interactúa con sustratos orgánicos, forma compuestos N-clorados a través de una reacción iniciada por la generación de un agente clorante. Este agente clorante se origina a partir de la reacción entre N-Chlorosuccinimide y una base, lo que conduce a la formación del compuesto N-clorado deseado. N-Chlorosuccinimide es un reactivo crucial con una amplia utilidad tanto en la química orgánica sintética como en la bioquímica. Sus diversas aplicaciones abarcan la síntesis de varios compuestos y su papel en la formación de compuestos N-clorados esenciales, lo que lo convierte en una herramienta indispensable para la exploración e innovación científica.


N-Chlorosuccinimide (CAS 128-09-6) Referencias

  1. Síntesis de sulfonimidamidas a partir de sulfinamidas por oxidación con N-clorosuccinimida.  |  Mancheño, OG. and Bolm, C. 2007. Beilstein J Org Chem. 3: 25. PMID: 17894869
  2. Determinación por quimioluminiscencia de inyección en flujo de sulfuro por oxidación con N-bromosuccinimida y N-clorosuccinimida.  |  Safavi, A. and Karimi, MA. 2002. Talanta. 57: 491-500. PMID: 18968648
  3. N-clorosuccinimida, un reactivo eficaz para la formación de disulfuros en la resina en la síntesis de péptidos en fase sólida.  |  Postma, TM. and Albericio, F. 2013. Org Lett. 15: 616-9. PMID: 23320397
  4. Determinación de olanzapina por quimioluminiscencia de inyección en flujo utilizando la reacción N-clorosuccinimida-calceína sensibilizada por zinc (II).  |  Zhao, F., et al. 2014. Luminescence. 29: 219-24. PMID: 23723137
  5. N-clorosuccinimida inmovilizada como reactivo amigable formador de disulfuro peptídico.  |  Postma, TM. and Albericio, F. 2014. ACS Comb Sci. 16: 160-3. PMID: 24641490
  6. Sulfenilación regioselectiva promovida por N-clorosuccinimida de imidazoheterociclos a temperatura ambiente.  |  Ravi, C., et al. 2014. Org Lett. 16: 2978-81. PMID: 24838116
  7. Cloración oxidativa mediada por N-clorosuccinimida de tioles a Nα-amino alquil sulfonil azidas protegidas y su utilidad en la síntesis de ácidos sulfonil triazoles.  |  Sharnabai, KM., et al. 2016. Protein Pept Lett.. PMID: 27908261
  8. Síntesis de Azobencenos Utilizando N-Clorosuccinimida y 1,8-Diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno (DBU).  |  Antoine John, A. and Lin, Q. 2017. J Org Chem. 82: 9873-9876. PMID: 28846399
  9. Cloración de enlaces C-H de hidrocarburos catalizada por N-hidroxiftalimida/benzoquinona utilizando N-clorosuccinimida.  |  Li, ZH., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3403-3408. PMID: 30869109
  10. Síntesis One-Pot de Compuestos que Contienen P(O)-N Utilizando N-Clorosuccinimida y su Influencia en la Descomposición Térmica de Espumas de PU.  |  Salmeia, KA., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960665
  11. Funcionalizaciones C(sp3)-H inducidas por luz visible de piperidinas a 3,3-dicloro-2-hidroxi-piperidinas con N-clorosuccinimida.  |  Wang, F., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 6141-6146. PMID: 34180488
  12. Estudio mecanístico de la aziridación de nitroalquenos mediada por N-clorosuccinimida.  |  Iwai, K., et al. 2022. J Oleo Sci. 71: 897-903. PMID: 35584955
  13. La N-clorosuccinimida potencia el efecto antimicrobiano del cloruro de benzalconio sobre la biopelícula de Pseudomonas aeruginosa y sus mecanismos de interacción.  |  Huang, Z., et al. 2022. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 1-8. PMID: 35852222

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Chlorosuccinimide, 100 g

sc-250458
100 g
$24.00