Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetramethylammonium silicate solution | 53116-81-7 | sc-251201 | 100 ml | $40.00 | ||
La solución de silicato de tetrametilamonio es un reactivo sintético versátil que destaca por su capacidad para formar complejos de silicato estables. La estructura de amonio cuaternario mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando interacciones únicas con diversos sustratos. Este compuesto favorece una rápida cinética de reacción, especialmente en procesos de condensación y polimerización. Su característico marco de silicato permite la estabilización eficaz de intermediarios reactivos, lo que lo hace valioso en diversas vías sintéticas. | ||||||
4′-Carboxybenzo-15-crown-5 | 56683-55-7 | sc-233103 | 1 g | $204.00 | ||
El 4'-Carboxibenzo-15-corona-5 es un reactivo sintético caracterizado por su capacidad para formar complejos selectivos con cationes, en particular metales alcalinos y alcalinotérreos. La estructura de éter corona mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que permite un transporte de iones y unos procesos de extracción eficaces. Su grupo carboxilato introduce capacidades únicas de enlace de hidrógeno, que influyen en la dinámica y la selectividad de la reacción. Este compuesto facilita las reacciones mediadas por iones y aumenta la estabilidad de los estados de transición en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Heptadecafluorooctanesulfonic acid tetraethylammonium salt | 56773-42-3 | sc-250086 | 5 g | $90.00 | ||
La sal de tetraetilamonio del ácido heptadecafluorooctanesulfónico es un reactivo sintético notable por sus fuertes propiedades tensioactivas y su excepcional estabilidad térmica. Su exclusiva estructura fluorada le confiere características hidrófobas que favorecen la separación de fases en mezclas complejas. La fracción de tetraetilamonio aumenta la solubilidad en disolventes polares, facilitando el intercambio iónico y mejorando la cinética de reacción. La capacidad de este compuesto para formar micelas estables permite la encapsulación eficaz de diversos sustratos, influyendo en las vías de reacción y la selectividad en los procesos sintéticos. | ||||||
Tetra-decylammonium hydroxide solution | 57340-65-5 | sc-237055 | 25 ml | $213.00 | ||
La solución de hidróxido de tetra-decilamonio sirve como reactivo sintético versátil caracterizado por su fuerte naturaleza anfifílica, que favorece la solubilización eficaz de compuestos orgánicos en medios acuosos. Su larga cadena alquílica potencia las interacciones hidrófobas, mientras que el grupo amonio facilita las interacciones iónicas, lo que conduce a un aumento de la velocidad de reacción. Este compuesto puede estabilizar emulsiones e influir en el comportamiento de agregación de las moléculas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en diversas vías sintéticas y mecanismos de reacción. | ||||||
2-Azaadamantane-N-oxyl | 57625-08-8 | sc-229946 | 50 mg | $223.00 | ||
El 2-azaadamantano-N-oxilo es un reactivo sintético característico conocido por sus propiedades radicales únicas y su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones. Su estructura radical centrada en el nitrógeno permite reacciones de oxidación selectivas, mejorando la cinética de reacción en diversas transformaciones orgánicas. El compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones ambientales, lo que facilita su uso en vías sintéticas complejas. Además, su impedimento estérico influye en las interacciones moleculares, lo que lo convierte en un agente clave en las reacciones mediadas por radicales. | ||||||
2-Fluoro-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate | 58086-67-2 | sc-238041 | 5 g | $195.00 | ||
El p-toluenosulfonato de 2-fluoro-1-metilpiridinio es un reactivo sintético versátil caracterizado por su capacidad para actuar como un potente electrófilo en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del átomo de flúor aumenta su reactividad, favoreciendo la rápida formación de productos intermedios. Su estructura de piridinio facilita fuertes interacciones iónicas, que pueden influir en la selectividad y eficacia de la reacción. Este compuesto también presenta propiedades de solubilidad únicas, lo que lo hace adecuado para diversos entornos de reacción. | ||||||
2-Iodoxybenzoic acid | 61717-82-6 | sc-256165 sc-256165A | 1 g 10 g | $34.00 $173.00 | ||
El ácido 2-isodoxibenzoico es un potente agente oxidante en química sintética, especialmente en la oxidación de alcoholes a compuestos carbonílicos. Su enlace único yodo-oxígeno permite reacciones selectivas, a menudo con altos rendimientos y mínimos subproductos. La estructura aromática del compuesto contribuye a su estabilidad y reactividad, mientras que su capacidad para participar en mecanismos radicales aumenta su utilidad en transformaciones orgánicas complejas. Además, presenta una solubilidad favorable en varios disolventes orgánicos, lo que facilita diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Dimethyldioctadecylammonium chloride, mixture of homologs | 61789-80-8 | sc-257099 | 500 g | $180.00 | ||
El cloruro de dimetildioctadecilamonio, una mezcla de homólogos, presenta notables propiedades tensioactivas debido a sus largas cadenas alquílicas hidrófobas y a su estructura de amonio cuaternario. Este compuesto mejora la reducción de la tensión interfacial, favoreciendo la emulsificación y la dispersión en diversos sistemas. Sus interacciones moleculares únicas permiten una estabilización eficaz de los sistemas coloidales, mientras que su naturaleza catiónica permite una fuerte adsorción en superficies cargadas negativamente, influyendo en la cinética de reacción y mejorando los procesos de transferencia de fase. | ||||||
5,6,14,15-Dibenzo-1,4-dioxa-8,12-diazacyclopentadeca-5,14-diene | 65639-43-2 | sc-256952 | 1 g | $300.00 | ||
El 5,6,14,15-dibenzo-1,4-dioxa-8,12-diazaciclopentadeca-5,14-dieno es un reactivo sintético versátil, caracterizado por su capacidad para facilitar la complejación con iones metálicos a través de su singular estructura de dioxadiazol. Este compuesto presenta propiedades electrón-donantes distintivas, que potencian la nucleofilia en diversas reacciones. Su rigidez estructural y su planaridad favorecen las interacciones eficaces de apilamiento π-π, influyendo en las vías de reacción y mejorando la selectividad en las transformaciones sintéticas. | ||||||
5,5-Dibromomeldrum′s Acid | 66131-14-4 | sc-290996 sc-290996A | 5 g 25 g | $162.00 $565.00 | ||
El ácido 5,5-dibromomeldrómico es un reactivo sintético notable, reconocido por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica debido a sus fuertes sustituyentes de bromo que retiran electrones. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, lo que permite la formación de intermedios estables que pueden dar lugar a diversas vías sintéticas. Sus características estructurales distintivas potencian su papel en la facilitación de reacciones de ciclización, mientras que su acidez permite una transferencia eficaz de protones en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||