Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(Diacetoxyiodo)benzene | 3240-34-4 | sc-255078 sc-255078A | 5 g 25 g | $20.00 $50.00 | ||
El (diacetoxiyodo)benceno es un reactivo sintético caracterizado por su capacidad para actuar como un potente electrófilo en diversas transformaciones orgánicas. La presencia de yodo aumenta su reactividad, permitiéndole participar en sustituciones aromáticas electrofílicas y reacciones de oxidación. Sus grupos diacetoxi contribuyen a interacciones moleculares únicas, facilitando la formación de intermedios que pueden conducir a diversas vías sintéticas. La reactividad de este compuesto está influida por factores estéricos y electrónicos, lo que permite transformaciones selectivas en síntesis orgánicas complejas. | ||||||
Cesium acetate | 3396-11-0 | sc-239489 | 25 g | $60.00 | ||
El acetato de cesio es un reactivo sintético versátil que facilita las reacciones nucleofílicas. Su naturaleza iónica mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo el emparejamiento iónico eficaz y la interacción con electrófilos. La estructura reticular única del compuesto permite un intercambio iónico eficaz, lo que puede acelerar la cinética de las reacciones. Además, el mayor radio iónico del cesio contribuye a una química de coordinación distinta, lo que permite la formación de complejos estables que pueden impulsar diversas vías sintéticas. | ||||||
(2-Aminoethyl)trimethylammonium chloride hydrochloride | 3399-67-5 | sc-237910 sc-237910A | 1 g 5 g | $215.00 $921.00 | 2 | |
El clorhidrato de (2-aminoetil)trimetilamonio es un reactivo sintético caracterizado por su estructura de amonio cuaternario, que le confiere importantes propiedades catiónicas. Este compuesto presenta fuertes interacciones iónicas, lo que aumenta su solubilidad en medios acuosos y facilita las interacciones electrostáticas con especies aniónicas. Su capacidad para formar complejos estables con diversos ligandos permite una reactividad selectiva en vías sintéticas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en síntesis orgánica y catálisis. | ||||||
(Chloromethylene)dimethyliminium chloride | 3724-43-4 | sc-252594 | 5 g | $42.00 | ||
El cloruro de (clorometileno)dimetiliminio es un reactivo sintético que destaca por su reactividad única como especie catiónica. Su estructura le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que actúa como electrófilo, formando fácilmente aductos con nucleófilos. La alta reactividad del compuesto se atribuye a la presencia de un átomo de nitrógeno cargado positivamente, que aumenta su capacidad para estabilizar los estados de transición. Esta característica lo hace especialmente eficaz para facilitar transformaciones orgánicas complejas y procesos de polimerización. | ||||||
Woodward′s reagent K | 4156-16-5 | sc-251746 | 1 g | $317.00 | ||
El reactivo K de Woodward es un reactivo sintético altamente reactivo caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con diversos nucleófilos. Su estructura única permite el ataque electrofílico selectivo, promoviendo una rápida cinética de reacción. La naturaleza catiónica del reactivo potencia su interacción con especies ricas en electrones, facilitando la formación de intermediarios que pueden dar lugar a diversas vías sintéticas. Esta versatilidad lo convierte en una poderosa herramienta en síntesis orgánica, especialmente en la generación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Tetrahexylammonium bromide | 4328-13-6 | sc-251185 | 5 g | $23.00 | ||
El bromuro de tetrahexilamonio es una sal de amonio cuaternario con propiedades solubilizantes únicas, especialmente en disolventes no polares. Sus voluminosos grupos hexilo potencian las interacciones hidrófobas, lo que permite una catálisis eficaz de la transferencia de fase. La naturaleza iónica del compuesto promueve fuertes interacciones electrostáticas, facilitando el transporte de aniones a través de interfaces. Este comportamiento es crucial en varias vías sintéticas, ya que permite reacciones eficientes en las que intervienen especies iónicas y mejora la velocidad global de reacción. | ||||||
4-Nitrobenzyl chloroformate | 4457-32-3 | sc-238925 | 5 g | $27.00 | ||
El cloroformato de 4-nitrobencil es un reactivo sintético versátil conocido por su reactividad como cloruro ácido. Participa fácilmente en reacciones de acilación, formando ésteres estables mediante ataque nucleofílico por alcoholes o aminas. La presencia del grupo nitro aumenta la electrofilia, promoviendo una cinética de reacción más rápida. Además, su capacidad para formar intermedios con interacciones moleculares distintas permite realizar modificaciones selectivas en síntesis orgánicas complejas, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en química sintética. | ||||||
Tetrapentylammonium chloride | 4965-17-7 | sc-251210 | 5 g | $306.00 | 1 | |
El cloruro de tetrapentilamonio es un reactivo sintético único, caracterizado por su estructura de amonio cuaternario que mejora la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto facilita la catálisis por transferencia de fase, permitiendo la transferencia eficaz de reactivos entre fases inmiscibles. Sus voluminosos grupos pentilo contribuyen al impedimento estérico, influyendo en las vías de reacción y la selectividad. La naturaleza iónica del compuesto promueve fuertes interacciones iónicas, que pueden estabilizar los estados de transición y mejorar las velocidades de reacción en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Methyl chlorooxoacetate | 5781-53-3 | sc-250367 sc-250367A | 5 g 25 g | $32.00 $168.00 | ||
El cloroxoacetato de metilo es un reactivo sintético versátil que destaca por su reactividad como haluro ácido. Participa en reacciones de acilación, en las que su carbono carbonilo electrofílico participa en ataques nucleofílicos, dando lugar a la formación de ésteres y amidas. La presencia del grupo cloro aumenta su electrofilia, favoreciendo una rápida cinética de reacción. Además, su capacidad para formar intermedios estables puede influir en las vías de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en síntesis orgánica. | ||||||
Tetrahexylammonium chloride | 5922-92-9 | sc-251186 | 5 g | $119.00 | ||
El cloruro de tetrahexilamonio es un reactivo sintético único, caracterizado por su estructura de amonio cuaternario que mejora la solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta fuertes interacciones iónicas, lo que facilita la catálisis por transferencia de fase y permite el transporte eficaz de aniones a través de interfaces. Sus voluminosos grupos hexilo contribuyen al impedimento estérico, influyendo en la selectividad y cinética de las reacciones, al tiempo que estabilizan los intermediarios reactivos en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||