Date published: 2026-3-10

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(2-Aminoethyl)trimethylammonium chloride hydrochloride (CAS 3399-67-5)

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Nombres Alternativos:
Cholaminchloride hydrochloride
Número de CAS:
3399-67-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
175.10
Fórmula Molecular:
NH2CH2CH2N(Cl)(CH3)3•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(2-Aminoethyl)trimethylammonium chloride hydrochloride, conocido como ATMC-HCl, actúa como un surfactante iónico en la síntesis de polímeros y la fabricación de nanomateriales. También funciona como un reactivo en estudios bioquímicos y fisiológicos. ATMC-HCl ayuda en la síntesis de polímeros al estabilizar el proceso de polimerización y reducir la viscosidad de la mezcla de reacción. En la fabricación de nanomateriales, mejora la dispersión de nanomateriales en soluciones acuosas. Además, ATMC-HCl sirve como catalizador en reacciones de proteínas y otras biomoléculas durante estudios bioquímicos y fisiológicos. ATMC-HCl, como una sal de amonio cuaternario, muestra un catión de trimetilamonio y un anión de cloruro. El catión tiene una gran área de superficie hidrofóbica, lo que lo hace un surfactante efectivo. Por otro lado, la fuerte afinidad del anión por las moléculas de agua lo convierte en un excelente estabilizador. El catión y el anión interactúan para formar un enlace iónico, que es responsable de las propiedades surfactantes y estabilizadoras de ATMC-HCl.


(2-Aminoethyl)trimethylammonium chloride hydrochloride (CAS 3399-67-5) Referencias

  1. El recubrimiento del adenovirus de tipo 5 con polímeros que contienen aminas cuaternarias impide su unión a componentes sanguíneos.  |  Subr, V., et al. 2009. J Control Release. 135: 152-8. PMID: 19166885
  2. Modificación post-polimerización acuosa a temperatura ambiente de cepillos poliméricos que contienen metacrilato de glicidilo preparados mediante polimerización radical por transferencia de átomos iniciada en superficie.  |  Barbey, R. and Klok, HA. 2010. Langmuir. 26: 18219-30. PMID: 21062007
  3. Emparejamiento iónico dicatiónico de diésteres de ácido fosfórico post-cromatografía líquida y posterior determinación por espectrometría de masas de ionización positiva en tándem por electrospray.  |  Chu, S., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 8083-8. PMID: 21945623
  4. Etiquetado catiónico de oligosacáridos para preconcentración electroforética y separación con detección de conductividad sin contacto.  |  Partyka, J. and Foret, F. 2012. J Chromatogr A. 1267: 116-20. PMID: 22770384
  5. Diseño de nanopartículas de oro multifuncionales para el silenciamiento génico in vitro e in vivo.  |  Conde, J., et al. 2012. ACS Nano. 6: 8316-24. PMID: 22882598
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  8. Propiedades fisicoquímicas básicas de las nanopartículas de oro recubiertas de polietilenglicol que determinan su interacción con las células.  |  Del Pino, P., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 5483-7. PMID: 27028669
  9. La derivatización mejoró la separación y la sensibilidad de los ácidos grasos libres de cadena larga: Aplicación al asma mediante un enfoque de cromatografía líquida-espectrometría de masas dirigida y no dirigida.  |  Bian, X., et al. 2017. Anal Chim Acta. 989: 59-70. PMID: 28915943
  10. Formación de nanodiscos monodispersos de polímero-lípido resistentes al pH.  |  Ravula, T., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 1342-1345. PMID: 29232017
  11. Investigación de una reacción secundaria que se produce durante el marcaje de glicanos ligados a N mediante etiquetas catiónicas.  |  Krenkova, J., et al. 2018. J Chromatogr A. 1570: 67-74. PMID: 30086833
  12. Nanopartículas de sílice mesoporosa funcionalizadas con isotiocianato como bloques de construcción para el diseño de nanovehículos con perfil optimizado de liberación de fármacos.  |  Martínez-Edo, G., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 9: PMID: 31470557
  13. Extracción líquido-líquido sin sal aditiva: una herramienta para la purificación de compuestos cargados positivamente a partir de mezclas de reacción muy saladas.  |  Moravcová, D., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 4356-4363. PMID: 33021338

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(2-Aminoethyl)trimethylammonium chloride hydrochloride, 1 g

sc-237910
1 g
$215.00

(2-Aminoethyl)trimethylammonium chloride hydrochloride, 5 g

sc-237910A
5 g
$921.00