Inhibiteurs Syndecan-3

Les inhibiteurs courants du syndécan-3 comprennent, entre autres, la suramine sodique CAS 129-46-4, la génistéine CAS 446-72-0, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'héparine CAS 9005-49-6.

Les inhibiteurs du Syndécan-3 englobent une gamme variée de produits chimiques qui peuvent moduler directement ou indirectement la fonction du Syndécan-3, un protéoglycane de surface cellulaire impliqué dans divers processus cellulaires. La suramine, une naphthylurée polysulfonée, est un inhibiteur du Syndécan-3 connu pour son interférence avec les voies de signalisation telles que le facteur de croissance des fibroblastes (FGF) et le facteur de croissance transformant bêta (TGF-β), tous deux associés à la modulation du Syndécan-3. Cette interférence peut perturber l'implication du Syndécan-3 dans l'adhésion, la migration et la signalisation cellulaires. La génistéine, une isoflavone naturelle, agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase, affectant le Syndécan-3 en modulant son état de phosphorylation de la tyrosine. La wortmannine et le LY294002, inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), influencent indirectement le Syndécan-3 en perturbant les événements de signalisation liés à l'adhésion, à la migration et à la survie des cellules. L'héparine, un glycosaminoglycane, se lie de manière compétitive au Syndécan-3, interférant avec ses interactions avec la matrice extracellulaire et les molécules de signalisation, inhibant ainsi les processus cellulaires.

Le SB-3CT, un inhibiteur des métalloprotéinases matricielles (MMP), influence indirectement le Syndécan-3 en modulant le clivage et le détachement du Syndécan-3 de la surface cellulaire. PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, peut avoir un impact sur le Syndécan-3 en régulant les événements de phosphorylation de la tyrosine. Le NSC 23766, un inhibiteur sélectif de Rac1, affecte indirectement les processus cellulaires médiés par le Syndécan-3 en modulant le réarrangement du cytosquelette et la migration cellulaire. GW5074, un inhibiteur de Raf-1, module la fonction du Syndecan-3 par la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Le 5-Fluorouracile (5-FU), un antimétabolite, influence le Syndécan-3 par son impact sur les voies de prolifération cellulaire. GM6001, un inhibiteur de MMP à large spectre, influence indirectement le Syndécan-3 en modulant le clivage et le détachement du Syndécan-3 de la surface cellulaire. Le PD98059, un inhibiteur de MEK1/2, peut perturber la voie MAPK, affectant les événements en aval liés à la fonction du Syndécan-3.