Os inibidores de Syk, abreviatura de inibidores da tirosina quinase do baço, pertencem a uma classe de pequenas moléculas que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e do desenvolvimento de medicamentos. Estes compostos têm como alvo principal a Spleen Tyrosine Kinase, uma proteína cinase citoplasmática que desempenha um papel crucial na transdução de sinais nas células imunitárias, em particular nas células B e nos mastócitos. A inibição da Syk é fundamental na modulação de vários processos celulares, o que faz dos inibidores da Syk uma área de investigação proeminente na compreensão dos mecanismos de sinalização celular.
A própria Syk é uma tirosina quinase não recetora que é activada após a ligação de receptores de antigénio, como o recetor de células B (BCR) e o recetor de IgE de alta afinidade (FcεRI). Após a ativação, a Syk inicia uma cascata de eventos de fosforilação que, em última análise, conduzem à ativação de vias de sinalização a jusante. Os inibidores da Syk actuam ligando-se ao local ativo da quinase, impedindo a sua fosforilação e inibindo assim os seus efeitos de sinalização a jusante. Este mecanismo de ação tornou os inibidores da Syk instrumentos valiosos no estudo da função das células imunitárias e das vias de sinalização.
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