SWI5 억제제

일반적인 SWI5 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 체토민 CAS 1403-36-7, 사이클로피아존산 CAS 18172-33-3, 미톡산트론 CAS 65271-80-9, 캠토테신 CAS 7689-03-4 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

SWI5의 화학적 억제제에는 단백질의 기능에 중요한 여러 세포 과정을 방해하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 염색질 리모델링에 필수적인 아세틸화 과정을 방해하는데, 이는 SWI5와 상호 작용하는 조절 단백질을 코딩하는 유전자를 포함한 유전자 전사에 필수적인 전제 조건입니다. 이러한 작용을 통해 트리코스타틴 A는 이러한 조절 단백질의 발현을 방지하여 SWI5의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. 체토민은 염색질 리모델링 과정을 방해하여 저산소증 유발 인자와 보조 인자인 p300/CBP 간의 상호 작용을 억제하여 SWI5의 적절한 기능에 필요한 단백질의 발현을 감소시킬 수 있습니다. SERCA 억제제인 사이클로피아존산은 칼슘 항상성을 변화시켜 SWI5 활성화에 필요한 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. 미톡산트론과 캄토테신은 각각 DNA 복제와 토포이소머라제 효소를 방해하여 SWI5와 상호작용하는 단백질을 코딩하는 유전자의 전사를 억제하여 그 기능을 직접적으로 억제합니다.

또한 또 다른 토포이소머라제 II 억제제인 에토포사이드는 DNA 손상을 유도하고 SWI5 기능에 필요한 유전자 전사를 억제할 수 있습니다. 로카글라마이드는 번역 개시 복합체의 eIF4A 구성 요소에 결합하여 SWI5 기능에 필수적인 단백질의 합성을 감소시켜 번역을 억제할 수 있습니다. 라파마이신과 17-AAG(타네스피마이신)는 각각 mTOR 및 Hsp90 샤프론 활성을 억제합니다. 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 SWI5와 상호작용하는 단백질을 조절할 수 있고, 17-AAG에 의한 Hsp90의 억제는 이러한 단백질의 적절한 폴딩을 방지하여 SWI5의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. 17-AAG와 유사한 겔다나마이신은 Hsp90에 결합하여 SWI5와 상호 작용하는 조절 단백질의 성숙을 억제합니다. 마지막으로 p38 MAP 키나아제 억제제인 PD169316과 SB203580은 SWI5의 기능에 필수적인 단백질의 인산화를 억제하여 SWI5의 기능 억제를 유도합니다.