Ste11 抑制因子

常见的 Ste11 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

Ste11 抑制剂是一类有可能抑制丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路关键成分 Ste11 蛋白功能的化学物质。Ste11 是一种 MAPK 激酶（MAP3K），在将细胞外信号传递给下游激酶，从而激活各种细胞过程方面发挥着至关重要的作用。Ste11 的抑制剂可通过不同机制发挥作用，破坏其功能和下游信号通路。天然化合物 Staurosporine 是一种强效蛋白激酶抑制剂，能与 Ste11 的 ATP 结合位点结合，抑制其激酶活性并阻断下游信号传导。U0126 和 PD 98059 是专门针对 MAPK 信号通路的合成化合物，可抑制 MEK1/2（磷酸化和激活 Ste11 的上游激酶）。这就阻止了 Ste11 的激活和随后的下游信号事件。SB 203580 是一种合成化合物，它通过抑制 p38 MAPK 激酶来靶向 p38 MAPK 信号通路，而 p38 MAPK 激酶会磷酸化并激活 Ste11。Wortmannin 和 LY 294002 作用于磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）信号通路。Wortmannin 能不可逆地抑制 PI3K，阻止下游激酶（包括 Ste11）的激活。另一方面，LY 294002 可作为 PI3K 的可逆抑制剂，阻止 Ste11 及其下游信号级联的激活。

SP600125 是一种合成化合物，可选择性地抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）信号通路，阻止 Ste11 的活化和磷酸化。雷帕霉素靶向哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）信号通路，与 FKBP12 形成复合物，抑制 mTOR 和涉及 Ste11 的下游信号事件。格尔德霉素通过靶向热休克蛋白 90（Hsp90）伴侣途径来破坏 Ste11 的功能。它与 Hsp90 结合，阻止 Hsp90 与 Ste11 结合，导致 Ste11 降解。Calphostin C、Gö 6976 和 Bisindolylmaleimide I（GF 109203X）是蛋白激酶 C（PKC）的强效抑制剂，PKC 可使 Ste11 磷酸化并激活 Ste11。这些化合物与 ATP 结合的 PKC 竞争，抑制其激活和 Ste11 的下游磷酸化。总之，Ste11 抑制剂是一类针对参与 Ste11 激活和调节的各种信号通路的多样化化学物质。这些抑制剂通过直接抑制 Ste11 的激酶活性或靶向上游激酶、伴侣途径或下游信号事件来破坏 Ste11 的功能。通过干扰 Ste11 介导的信号转导，这些抑制剂有可能调节受 Ste11 调控的细胞过程和途径。