Stable Isotopes

La imipramina-d6 es una forma estable de imipramina marcada con isótopos, que presenta sustituciones de deuterio que alteran sus espectros vibracionales y mejoran la precisión analítica. Este etiquetado isotópico permite un mejor seguimiento de las rutas moleculares en los estudios cinéticos, revelando información sobre los mecanismos de reacción. La presencia de deuterio modifica la distribución isotópica del compuesto, influyendo en sus propiedades termodinámicas y proporcionando un enfoque distinto para estudiar las interacciones moleculares y la estabilidad en diversos entornos químicos.

La 1,4-Dinitrosopiperazina-d8 es un compuesto isotópico estable caracterizado por la incorporación de deuterio, que altera significativamente sus propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia de deuterio mejora la resolución de las técnicas espectroscópicas, facilitando el análisis detallado de la dinámica molecular. Su firma isotópica única permite un seguimiento preciso de las vías de reacción y la cinética, proporcionando valiosos conocimientos sobre el comportamiento de los compuestos nitrosados en diversos contextos químicos.

La D-[2-13C]manosa es un azúcar isotópico estable que presenta un isótopo de carbono-13 en la segunda posición del carbono, lo que influye en sus rutas metabólicas y en el etiquetado isotópico en estudios bioquímicos. Este etiquetado específico permite mejorar el seguimiento del metabolismo de los hidratos de carbono y el análisis del flujo en diversos sistemas biológicos. Su distintiva firma isotópica ayuda a dilucidar los mecanismos e interacciones enzimáticos, proporcionando una comprensión más profunda de la dinámica de los carbohidratos en los procesos metabólicos.

La cafeína-d9 es una variante estable de la cafeína marcada con isótopos, que incorpora deuterio en posiciones específicas de su estructura molecular. Este etiquetado isotópico altera sus espectros vibracionales, permitiendo estudios precisos de las interacciones moleculares y la cinética de reacción. La presencia de deuterio aumenta la sensibilidad de la espectroscopia de RMN, facilitando investigaciones detalladas de las afinidades de unión y la dinámica conformacional de la cafeína en diversos entornos químicos, enriqueciendo así nuestra comprensión de su comportamiento en sistemas complejos.

Rac Felodipine-d3 es una forma estable de Felodipine marcada con isótopos, que presenta sustituciones de deuterio que influyen en su dinámica molecular. Estas modificaciones isotópicas proporcionan una visión única de sus vías de reacción y cinética, permitiendo un mejor seguimiento de las interacciones moleculares en diversos entornos. La presencia de deuterio altera los modos vibracionales, mejorando la resolución de los análisis espectroscópicos y permitiendo una exploración más profunda de su comportamiento estructural y su estabilidad en sistemas químicos complejos.

El Estriol-d3 es una variante del Estriol marcada con isótopos estables, caracterizada por la incorporación de deuterio que modifica su firma isotópica. Esta alteración mejora la precisión de las técnicas analíticas, facilitando el estudio de sus rutas metabólicas e interacciones a nivel molecular. Las sustituciones de deuterio influyen en los enlaces de hidrógeno y las vibraciones moleculares, proporcionando datos valiosos sobre su dinámica conformacional y su estabilidad en diversos entornos químicos.

El clorhidrato de sertralina-d3 Rac es una forma estable de sertralina marcada con isótopos, que presenta sustituciones de deuterio que alteran su perfil isotópico. Estas modificaciones aumentan la sensibilidad de los métodos espectroscópicos, permitiendo investigaciones detalladas de sus interacciones moleculares y cinética de reacción. La presencia de deuterio afecta a los modos vibracionales y a las barreras rotacionales, lo que permite comprender mejor su comportamiento conformacional y su estabilidad en distintas condiciones, enriqueciendo así la comprensión de sus propiedades químicas.

El clorhidrato de quinapril-d5 es una variante estable del quinapril marcada isotópicamente, que se distingue por la incorporación de átomos de deuterio. Este etiquetado isotópico influye en sus efectos isotópicos cinéticos, proporcionando una perspectiva única sobre las vías y mecanismos de reacción. La masa alterada del deuterio mejora los análisis de RMN y espectrometría de masas, facilitando la exploración de la dinámica y las interacciones moleculares. Su firma isotópica distintiva ayuda a trazar rutas metabólicas y a comprender los cambios conformacionales en entornos complejos.

El colesterol-d7 es una forma isotópica estable del colesterol, con siete átomos de deuterio que modifican sus propiedades físicas e interacciones moleculares. Esta sustitución isotópica permite una mayor resolución en técnicas espectroscópicas, como la RMN y la espectrometría de masas, lo que posibilita estudios detallados del metabolismo lipídico y la dinámica de las membranas. La presencia de deuterio altera la cinética de las reacciones y permite comprender mejor los procesos enzimáticos y el comportamiento de las bicapas lipídicas, lo que la convierte en una valiosa herramienta para investigar los sistemas biológicos.

La 8-Oxo-2'-desoxiguanosina-13C,15N2 es un derivado estable de la desoxiguanosina marcado con isótopos, que incorpora isótopos de carbono-13 y nitrógeno-15. Esta modificación mejora su detección en técnicas analíticas y facilita el estudio de las interacciones de los ácidos nucleicos y las vías de estrés oxidativo. Esta modificación mejora su detección en técnicas analíticas, facilitando el estudio de las interacciones de los ácidos nucleicos y las vías de estrés oxidativo. El etiquetado isotópico influye en la dinámica de los enlaces de hidrógeno y el emparejamiento de bases, lo que permite comprender mejor los mecanismos de reparación del ADN y la mutagénesis. Su firma isotópica única ayuda a rastrear rutas metabólicas y a comprender la estabilidad molecular en diversos contextos biológicos.