ST活性化因子には、セリン/スレオニンタンパク質(ST)の発現と機能に影響を及ぼす多様な化合物が含まれる。カルシウムイオノフォアであるA23187は、カルシウムの流入を促進することによりSTを間接的に活性化し、ST活性の制御におけるカルシウム動態の役割を強調している。PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K依存性シグナル伝達を調節することによって間接的にSTを活性化し、STとPI3K経路の動態の相互作用に関する洞察を提供する。p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、p38 MAPK経路を阻害することにより、STを介するシグナル伝達に影響を及ぼし、ST機能におけるp38 MAPKの制御的役割を明らかにした。PKA阻害剤であるH-89は、PKAを阻害することによりSTを介するシグナル伝達を調節し、ST活性に対するPKAの調節的影響を強調した。IP3受容体阻害剤である2-APBは、IP3受容体を介したカルシウム放出を調節することにより間接的にSTを活性化し、カルシウム動態とST機能の相互作用を明らかにした。カルモジュリン拮抗薬であるカルミダゾリウムは、カルモジュリン依存性シグナル伝達を阻害し、ST活性に影響を与える。
FAK阻害剤であるPF-573228は、FAKシグナル伝達を調節することによって間接的にSTを活性化し、FAK活性に影響されるST関連経路についての洞察を提供する。オーロラキナーゼ阻害剤であるHesperadinは、オーロラキナーゼシグナル伝達に影響を与えることによって間接的にSTを活性化し、ST機能におけるオーロラキナーゼの制御的役割に光を当てた。MEK1/2阻害剤であるZM 336372は、MAPK経路を阻害することにより、STを介するシグナル伝達に影響を与え、MAPK活性の影響を受けるST関連経路を探索するツールを提供する。ミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤ML-7は、ミオシン軽鎖キナーゼを阻害することによってSTの活性を調節し、ST機能におけるこのキナーゼの調節的役割を明らかにした。NF-κB阻害剤であるBAY 11-7082は、NF-κBシグナル伝達を調節することによって間接的にSTを活性化し、NF-κB活性の影響を受けるST関連経路についての洞察を提供する。CaMKII阻害剤であるKN-93は、CaMKIIを阻害することによってSTを介するシグナル伝達を調節し、ST活性に対するCaMKIIの調節的影響を強調した。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
カルシウムイオンチャネルであるA23187は、間接的にSTを活性化する。カルシウム流入を促進することで、カルシウム依存性シグナル伝達経路を調節し、STの機能を変化させる。A23187によるSTの活性化は、ST活性の調節におけるカルシウム動態の重要性を示しており、細胞内カルシウムレベルの変化を伴うST関連経路の研究に役立つ薬理学的ツールとなる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、間接的にSTを活性化する。PI3Kを阻害することで、STを介したシグナル伝達と細胞機能を調節する。LY294002によるSTの間接的な活性化は、STがPI3Kシグナル伝達の動態に依存していることを示しており、ST関連経路と、PI3K経路の活性に影響を受ける細胞機能への潜在的影響を調査するための薬理学的アプローチを提供する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580(p38 MAPK阻害剤)は、間接的にSTを活性化する。p38 MAPK経路を阻害することで、ST媒介シグナル伝達および細胞機能に影響を与える。SB203580によるSTの間接的活性化は、STがp38 MAPKシグナル伝達の動態に依存していることを示しており、p38 MAPK経路の活性変化の文脈におけるST関連経路を探索するための薬理学的ツールを提供する。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
IP3受容体阻害剤である2-APBは、STを間接的に活性化する。IP3受容体によるカルシウム放出を阻害することで、STを介したシグナル伝達経路に影響を与える。2-APBによるSTの間接的活性化は、カルシウム動態とST機能の相互作用に新たな光を当て、IP3受容体の活性変化の文脈におけるST関連経路の探索と調節に役立つ化学的ツールを提供する。 | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
カルモジュリン拮抗薬であるカルミドゾリウムは、間接的にSTを活性化する。カルモジュリン依存性のシグナル伝達を阻害することで、STの機能を調節する。カルミドゾリウムによるSTの間接的な活性化は、STの活性を制御するカルモジュリンの役割を強調し、ST関連経路を探索し、カルモジュリンのシグナル伝達動態に影響を受ける細胞機能への潜在的な影響を調べるための薬理学的ツールを提供する。 | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
ヘスペラジン(Hesperadin)はオーロラキナーゼ阻害剤であり、STを間接的に活性化します。オーロラキナーゼを阻害することで、STを介したシグナル伝達と細胞機能を調節します。ヘスペラジンによるSTの間接的な活性化は、ST活性の制御におけるオーロラキナーゼの調節的役割を強調し、ST関連経路とオーロラキナーゼのシグナル伝達動態に影響を受ける細胞機能への潜在的な影響を調査するための薬理学的ツールを提供します。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
MEK1/2阻害剤であるZM 336372は、間接的にSTを活性化する。MAPK経路を阻害することで、ST媒介シグナル伝達および細胞機能に影響を与える。ZM 336372によるSTの活性化は、STがMAPKシグナル伝達の動態に依存していることを示しており、ST関連経路を探索し、MAPK経路の活性化によって影響を受ける細胞機能への潜在的な影響を調べるための薬理学的ツールを提供する。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤であるML-7は、間接的にSTを活性化します。ミオシン軽鎖キナーゼを阻害することで、ST媒介シグナル伝達および細胞機能を調節します。ML-7によるSTの間接的活性化は、ST活性の制御におけるミオシン軽鎖キナーゼの調節的役割を強調し、ST関連経路およびミオシン軽鎖キナーゼのシグナル伝達動態に影響を受ける細胞機能への潜在的影響を調査するための薬理学的アプローチを提供します。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB阻害剤であるBAY 11-7082は、間接的にSTを活性化する。NF-κBシグナル伝達を阻害することで、ST媒介シグナル伝達および細胞機能を調節する。BAY 11-7082によるSTの間接的活性化は、STがNF-κBシグナル伝達の動態に依存していることを明らかにし、ST関連経路およびNF-κB経路の活性化によって影響を受ける細胞機能への潜在的影響を調査するための薬理学的ツールを提供する。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
CaMKII阻害剤であるKN-93は、間接的にSTを活性化する。CaMKIIを阻害することで、STを介したシグナル伝達と細胞機能を調節する。KN-93によるSTの間接的活性化は、ST活性の制御におけるCaMKIIの調節的役割を強調し、ST関連経路とCaMKIIシグナル伝達の動態に影響を受ける細胞機能への潜在的影響を調査するための薬理学的アプローチを提供する。 |