ST Activadores
Los activadores comunes de ST incluyen, entre otros, A23187 CAS 52665-69-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, 2-APB CAS 524-95-8 y cloruro de calmidazolio CAS 57265-65-3.
Los activadores de ST engloban diversos compuestos que influyen en la expresión y función de la proteína serina/treonina (ST). El A23187, un ionóforo de calcio, activa indirectamente la ST facilitando la afluencia de calcio, lo que subraya el papel de la dinámica del calcio en la regulación de la actividad de la ST. El LY294002, un inhibidor de PI3K, activa indirectamente la ST modulando la señalización dependiente de PI3K, lo que permite comprender mejor la interacción entre la ST y la dinámica de la vía PI3K. SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, influye en la señalización mediada por ST mediante la inhibición de la vía de p38 MAPK, revelando el papel regulador de p38 MAPK en la función de ST. El H-89, un inhibidor de la PKA, modula la señalización mediada por ST mediante la inhibición de la PKA, poniendo de manifiesto el impacto regulador de la PKA en la actividad de ST. El 2-APB, un inhibidor de los receptores IP3, activa indirectamente la TS modulando la liberación de calcio a través de los receptores IP3, lo que revela la interacción entre la dinámica del calcio y la función de la TS. El calmidazolio, un antagonista de la calmodulina, interrumpe la señalización dependiente de la calmodulina, influyendo en la actividad de la ST.
PF-573228, un inhibidor de FAK, activa indirectamente la TS modulando la señalización de FAK, lo que permite comprender mejor las vías relacionadas con la TS en las que influye la actividad de FAK. Hesperadin, un inhibidor de la Aurora quinasa, activa indirectamente la ST al influir en la señalización de la Aurora quinasa, lo que arroja luz sobre el papel regulador de la Aurora quinasa en la función de la ST. ZM 336372, un inhibidor de MEK1/2, influye en la señalización mediada por ST mediante la inhibición de la vía MAPK, proporcionando una herramienta para explorar las vías relacionadas con ST influenciadas por la actividad MAPK. ML-7, un inhibidor de la cinasa de la cadena ligera de miosina, modula la actividad de las TS mediante la inhibición de la cinasa de la cadena ligera de miosina, revelando el papel regulador de esta cinasa en la función de las TS. BAY 11-7082, un inhibidor de NF-κB, activa indirectamente la TS modulando la señalización de NF-κB, lo que permite comprender mejor las vías relacionadas con la TS en las que influye la actividad de NF-κB. KN-93, un inhibidor de CaMKII, modula la señalización mediada por ST mediante la inhibición de CaMKII, destacando el impacto regulador de CaMKII en la actividad de ST.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187, un ionóforo de calcio, activa indirectamente la TS. Al facilitar la afluencia de calcio, modula las vías de señalización dependientes del calcio, influyendo en la función de la ST. La activación indirecta de la TS por el A23187 revela la importancia de la dinámica del calcio en la regulación de la actividad de la TS, proporcionando una herramienta farmacológica para explorar las vías relacionadas con la TS en el contexto de niveles alterados de calcio intracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, activa indirectamente la ST. Al inhibir la PI3K, modula la señalización mediada por ST y las funciones celulares. La activación indirecta de la ST por el LY294002 pone de relieve la dependencia de la ST de la dinámica de señalización de la PI3K, proporcionando un enfoque farmacológico para investigar las vías relacionadas con la ST y su posible impacto en las funciones celulares influidas por la actividad de la vía PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, activa indirectamente la ST. Al inhibir la vía p38 MAPK, influye en la señalización mediada por ST y en las funciones celulares. La activación indirecta de la ST por el SB203580 revela la dependencia de la ST de la dinámica de señalización de la p38 MAPK, proporcionando una herramienta farmacológica para explorar las vías relacionadas con la ST en el contexto de una actividad alterada de la vía de la p38 MAPK. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $28.00 $53.00 | 37 | |
El 2-APB, un inhibidor del receptor IP3, activa indirectamente la TS. Al inhibir la liberación de calcio mediada por el receptor IP3, influye en las vías de señalización mediadas por la ST. La activación indirecta de ST por 2-APB arroja luz sobre la interacción entre la dinámica del calcio y la función de ST, ofreciendo una herramienta química para explorar y modular las vías relacionadas con ST en el contexto de una actividad alterada del receptor IP3. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $156.00 $612.00 | 27 | |
El calmidazolio, un antagonista de la calmodulina, activa indirectamente la TS. Al interrumpir la señalización dependiente de la calmodulina, modula la función de la ST. La activación indirecta de la ST por el calmidazolio subraya el papel de la calmodulina en el control de la actividad de la ST, proporcionando una herramienta farmacológica para explorar las vías relacionadas con la ST y su posible impacto en las funciones celulares influidas por la dinámica de señalización de la calmodulina. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
La hesperadina, un inhibidor de la Aurora quinasa, activa indirectamente la TS. Al inhibir la Aurora quinasa, modula la señalización mediada por la ST y las funciones celulares. La activación indirecta de la ST por la hesperadina pone de relieve el papel regulador de la Aurora quinasa en el control de la actividad de la ST, proporcionando una herramienta farmacológica para explorar las vías relacionadas con la ST y su posible impacto en las funciones celulares influidas por la dinámica de señalización de la Aurora quinasa. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $47.00 | 2 | |
El ZM 336372, un inhibidor de la MEK1/2, activa indirectamente la TS. Al inhibir la vía MAPK, influye en la señalización mediada por ST y en las funciones celulares. La activación indirecta de la TS por el ZM 336372 revela la dependencia de la TS de la dinámica de señalización MAPK, proporcionando una herramienta farmacológica para explorar las vías relacionadas con la TS y su posible impacto en las funciones celulares influidas por la actividad de la vía MAPK. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
El ML-7, un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina, activa indirectamente la TS. Al inhibir la quinasa de cadena ligera de miosina, modula la señalización mediada por ST y las funciones celulares. La activación indirecta de la ST por el ML-7 pone de relieve el papel regulador de la miosina quinasa de cadena ligera en el control de la actividad de la ST, proporcionando un enfoque farmacológico para investigar las vías relacionadas con la ST y su posible impacto en las funciones celulares influidas por la dinámica de señalización de la miosina quinasa de cadena ligera. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inhibidor del NF-κB, activa indirectamente la TS. Al inhibir la señalización NF-κB, modula la señalización mediada por ST y las funciones celulares. La activación indirecta de ST por BAY 11-7082 revela la dependencia de ST de la dinámica de señalización NF-κB, proporcionando una herramienta farmacológica para explorar las vías relacionadas con ST y su posible impacto en las funciones celulares influidas por la actividad de la vía NF-κB. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
El KN-93, un inhibidor de la CaMKII, activa indirectamente la ST. Al inhibir la CaMKII, modula la señalización mediada por la ST y las funciones celulares. La activación indirecta de la ST por el KN-93 pone de relieve el papel regulador de la CaMKII en el control de la actividad de la ST, proporcionando un enfoque farmacológico para investigar las vías relacionadas con la ST y su posible impacto en las funciones celulares influidas por la dinámica de señalización de la CaMKII. | ||||||