Date published: 2026-1-12

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SSX2-IP Activadores

Los Activadores SSX2-IP comunes incluyen, entre otros, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, Fluorouracilo CAS 51-21-8 y Butirato Sódico CAS 156-54-7.

El sarcoma sinovial, la proteína que interactúa con el punto de rotura X 2 (SSX2-IP), es parte integrante de la intrincada red de proteínas que orquestan la organización dinámica de la estructura de la cromatina. Su papel está ligado a procesos celulares fundamentales como la remodelación de la cromatina y la reparación del ADN, que son cruciales para el mantenimiento de la estabilidad genómica y la regulación precisa de la expresión génica. La expresión de SSX2-IP es un acontecimiento cuidadosamente controlado dentro de la célula, regido por una compleja red de vías de señalización e interacciones moleculares. Comprender la regulación de SSX2-IP es de gran interés en el campo de la biología molecular, ya que arroja luz sobre los mecanismos que sustentan el control del ciclo celular, la integridad genómica y la orquestación general de la expresión génica.

La búsqueda de activadores químicos que puedan inducir la expresión de SSX2-IP ha abierto un campo de estudio que se cruza con varias ramas de la bioquímica y la epigenética. Compuestos como la 5-Aza-2'-deoxicitidina y la tricostatina A, conocidos por su papel en la modificación epigenética, presentan un punto de partida en la búsqueda de activadores debido a su influencia en la metilación del ADN y la acetilación de histonas, respectivamente. Estos procesos pueden conducir a una estructura de cromatina más abierta, permitiendo el acceso de la maquinaria de transcripción y posiblemente induciendo la expresión de SSX2-IP. Del mismo modo, moléculas como el ácido retinoico y el β-estradiol, que funcionan a través de vías mediadas por receptores, podrían potenciar la transcripción de SSX2-IP interactuando con elementos de respuesta específicos en su región promotora. Por otra parte, las respuestas al estrés celular, que pueden ser estimuladas por compuestos como el 5-fluorouracilo, también podrían desempeñar un papel en la regulación al alza de SSX2-IP a medida que la célula moviliza sus mecanismos de reparación. Además, moléculas de señalización como la forskolina, conocida por elevar los niveles intracelulares de AMPc, podrían estimular la expresión de SSX2-IP a través de la activación de factores de transcripción sensibles al AMPc. Estas exploraciones están encaminadas a una comprensión más profunda de los fundamentos moleculares de la expresión de SSX2-IP y su papel en la biología celular.

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