SRrp35의 화학적 활성화제는 다양한 신호 전달 경로와 메커니즘을 통해 그 효과를 시작하여 이 단백질의 기능적 활성화를 유도할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 브라이오스타틴 1은 모두 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하는 것으로 알려져 있으며, 이는 SRrp35를 인산화하여 활성화시킬 수 있습니다. 이러한 인산화는 번역 후 변형으로, SRrp35의 형태나 다른 분자와의 상호작용을 변화시켜 기능을 변화시킬 수 있습니다. 마찬가지로 포스콜린은 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 cAMP의 세포 수준을 높입니다. 활성화된 PKA는 SRrp35를 인산화하여 활성화할 수 있습니다. cAMP의 상승은 PKA의 활성화를 위한 전형적인 경로이며, PKA는 SRrp35와 같은 표적 단백질의 세린 및 트레오닌 잔기를 선택적으로 인산화할 수 있습니다.
이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시킴으로써 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화하여 인산화하여 SRrp35를 활성화할 수 있습니다. 두 번째 메신저로서 칼슘의 역할은 세포 신호 전달에서 잘 알려져 있으며 칼슘 의존성 키나아제는 SRrp35와 같은 단백질의 조절을 포함하여 수많은 세포 과정에 관여합니다. SRrp35를 인산화 상태로 유지하는 또 다른 방법은 칼리쿨린 A 및 오카다산과 같은 화학 물질에 의한 단백질 인산화 효소의 억제를 이용하는 것입니다. 이러한 화학 물질은 탈인산화를 방지하여 SRrp35가 활성 상태를 유지하도록 합니다. 또한 5-요오도투베르시딘 및 에피갈로카테킨 갈레이트와 같은 화합물은 세포의 인산화 상태에 영향을 줄 수 있습니다. 5-요오도투베르시딘은 아데노신 키나아제를 억제하여 세포 내 인산화 현상을 증가시키며, 여기에는 SRrp35의 활성화가 포함될 수 있습니다. 한편 에피갈로카테킨 갈레이트는 인산화 균형을 조절하여 SRrp35를 활성 상태로 유지할 수 있습니다. 스핑고신 1-인산염은 스핑고신 키나아제를 활성화하여 인산화를 통해 SRrp35 활성화로 이어질 수 있는 신호 캐스케이드를 시작합니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하며, 이 키나아제는 SRrp35의 인산화에 관여할 수 있습니다. cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 PKA를 활성화하여 SRrp35의 활성화로 이어집니다. 마지막으로 스페르민 노노에이트는 산화 질소를 방출하여 cGMP 수준을 높이고 잠재적으로 SRrp35를 인산화하고 활성화하는 키나아제를 활성화합니다. 이러한 각 화학 물질은 각각의 경로를 통해 인산화 상태를 촉진하거나 유지함으로써 SRrp35의 활성화를 보장합니다.
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