SR-7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SR-7 incluyen, entre otros, Pimozida CAS 2062-78-4, SB 269970 clorhidrato CAS 201038-74-6, Clozapina CAS 5786-21-0, Metergolina CAS 17692-51-2 y Clozapina-d8 CAS 1185053-50-2.
Los inhibidores de SR-7 pertenecen a una clase química distintiva reconocida por su función molecular específica dentro de los sistemas biológicos. Caracterizados por su capacidad para modular la SR-7, estos inhibidores ejercen sus efectos a través de intrincadas interacciones a nivel molecular. SR-7, abreviatura de receptor de sustrato 7, es un componente integral de una maquinaria celular crucial para diversos procesos fisiológicos. Esta clase de sustancias químicas ha captado la atención debido a su mecanismo de acción único dirigido contra el SR-7, que influye en los procesos celulares posteriores. Los inhibidores suelen presentar un alto grado de selectividad para SR-7, demostrando una especificidad que los distingue de otros compuestos.
Los inhibidores de SR-7 suelen presentar motivos moleculares bien definidos que facilitan su unión a SR-7, alterando su función normal. La afinidad de unión entre el inhibidor y SR-7 es un factor determinante de su eficacia. Estos inhibidores pueden interferir en el reconocimiento del sustrato y en el proceso de unión de SR-7, influyendo así en las subsiguientes cascadas de señalización o respuestas celulares. Entender los matices estructurales de los inhibidores de SR-7 se ha convertido en un imperativo para dilucidar su impacto en los procesos celulares y es prometedor para futuras aplicaciones en el campo de la biología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methiothepin mesylate salt | 74611-28-2 | sc-253005 | 100 mg | $138.00 | 1 | |
La sal de mesilato de metiotepina funciona como un inhibidor de SR-7, caracterizado por su capacidad de interrumpir interacciones proteína-proteína específicas dentro de las vías de señalización. Este compuesto muestra una afinidad única por determinados subtipos de receptores, facilitando cambios conformacionales que influyen en las cascadas de señalización posteriores. Su cinética de reacción sugiere un patrón de unión bifásico, en el que a una rápida asociación inicial le sigue un compromiso prolongado, alterando potencialmente los procesos de desensibilización e internalización del receptor. | ||||||
Vortioxetine Hydrobromide | 960203-27-4 | sc-475775 | 5 mg | $220.00 | ||
El Hidrobromuro de Vortioxetina actúa como un inhibidor SR-7, que se distingue por su modulación selectiva de los receptores de serotonina. Este compuesto participa en interacciones alostéricas únicas, potenciando la actividad del receptor y estabilizando simultáneamente las conformaciones inactivas. Su perfil cinético revela un mecanismo de unión complejo, caracterizado por un inicio de acción gradual que puede influir en el reciclaje del receptor y en la eficacia de la señalización. Las propiedades de solubilidad del compuesto facilitan aún más su dinámica de interacción dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Antagoniza el receptor HTR7 entre otras actividades, lo que provoca una disminución de la señalización del receptor. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
Actúa sobre los receptores HTR7 como antagonista, inhibiendo los efectos mediados por la serotonina. | ||||||
Lurasidone-d8 hydrochloride | 367514-88-3 (unlabeled) | sc-491073 | 1 mg | $480.00 | ||
Antagoniza el receptor HTR7, entre otros, lo que conduce a la inhibición de la señalización de la serotonina. | ||||||