SR-6 Inibidores
Os inibidores comuns da SR-6 incluem, entre outros, a clozapina CAS 5786-21-0, o cloridrato de SB 399885 CAS 402713-80-8, a clozapina-d8 CAS 1185053-50-2, o maleato de metiotepina CAS 19728-88-2 e o cloridrato de SB 258585 CAS 209480-63-7.
Os inibidores da SR-6, como classe concetual, englobam uma gama de pequenas moléculas concebidas para interferir com a atividade de uma proteína específica aqui referida como SR-6. Esta classe inclui compostos que podem ligar-se diretamente à proteína SR-6 ou aos seus substratos, alterando a capacidade da proteína de catalisar reacções ou de interagir com outros componentes celulares. Estes inibidores podem também atuar sobre os reguladores a montante ou os efectores a jusante da SR-6, modulando assim o seu resultado funcional. A variedade de estruturas moleculares dentro desta classe pode levar a seletividade e modos de ação diferenciados, cada um adaptado para interagir com as caraterísticas únicas da proteína SR-6 ou com as suas vias de sinalização associadas.
Os compostos classificados como inibidores da SR-6 podem apresentar uma gama diversificada de propriedades bioquímicas, permitindo-lhes permear as membranas celulares, resistir à degradação metabólica e atingir uma afinidade e especificidade de ligação suficientes em relação à SR-6 ou a proteínas relacionadas. Ao ajustar os grupos funcionais e as estruturas centrais destas moléculas, os químicos podem aperfeiçoar as propriedades farmacodinâmicas dos inibidores para melhorar a sua ação inibidora. O desenvolvimento de inibidores da SR-6 baseia-se em investigação interdisciplinar, abrangendo a biologia estrutural, a química medicinal e a biologia de sistemas para elucidar as vias mecanicistas através das quais estes compostos exercem os seus efeitos, bem como para mapear as consequências celulares mais amplas da inibição da SR-6.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BGC 20-761 | 17375-63-2 | sc-361120 sc-361120A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
O BGC 20-761, um halogeneto de ácido SR-6, apresenta uma reatividade excecional devido à sua forte natureza electrofílica, facilitando ataques nucleofílicos rápidos. As propriedades estéricas e electrónicas únicas do composto criam um ambiente favorável à formação de complexos de acilo estáveis. A sua interação distinta com solventes aumenta a solubilidade e a reatividade, enquanto a sua capacidade de se envolver em múltiplas vias de reação permite diversas estratégias sintéticas, tornando-o um reagente versátil em química orgânica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibidor da MEK, pode alterar a atividade da via ERK, possivelmente regulando o SR-6. | ||||||
Ro 04-6790 dihydrochloride | 202466-68-0 | sc-396661 | 10 mg | $150.00 | ||
O dihidrocloreto de Ro 04-6790, um halogeneto de ácido SR-6, apresenta uma reatividade distinta devido à sua porção carbonilo altamente polarizada, que facilita a adição nucleofílica rápida. A configuração eletrónica única do composto aumenta a sua interação com vários nucleófilos, conduzindo a diversos produtos de acilação. Além disso, a sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos através de efeitos de ressonância permite vias de transformação eficientes, tornando-o um agente versátil na química sintética. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibidor da p38 MAPK, pode ter impacto nas vias que modulam a função do SR-6. | ||||||
NPS ALX Compound 4a dihydrochloride | 299433-10-6 | sc-204134 sc-204134A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | ||
O dihidrocloreto do composto 4a do NPS ALX, classificado como um halogeneto de ácido SR-6, apresenta uma reatividade notável resultante do seu grupo carbonilo electrofílico, que promove um ataque nucleofílico rápido. As caraterísticas estruturais do composto permitem-lhe participar em reacções de acilação selectivas, produzindo uma variedade de derivados. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas também facilitam a formação de estados de transição estáveis, melhorando a cinética da reação e expandindo a sua utilidade em rotas sintéticas complexas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
inibidor da JNK, poderia afetar os processos de sinalização de que o SR-6 faz parte. | ||||||
Dimebolin dihydrochloride | 97657-92-6 | sc-294348 sc-294348A sc-294348B | 1 mg 5 mg 50 mg | $37.00 $96.00 $384.00 | ||
O dicloridrato de dimebolina, um halogeneto de ácido SR-6, apresenta uma reatividade distinta devido à sua porção carbonilo altamente polarizada, que aumenta a sua suscetibilidade à adição nucleofílica. O impedimento estérico e a distribuição eletrónica únicos do composto permitem interações selectivas com vários nucleófilos, conduzindo a diversos produtos de acilação. Além disso, a sua capacidade de estabilizar intermediários contribui para vias de reação eficientes, tornando-o um candidato versátil em química sintética. | ||||||
SB-258585 dihydrochloride | sc-301789 | 10 mg | $181.00 | |||
O dicloridrato de SB-258585, classificado como um halogeneto de ácido SR-6, apresenta uma reatividade notável resultante da sua configuração eletrónica e disposição espacial únicas. O grupo carbonilo do composto envolve-se em fortes interações dipolo-dipolo, facilitando reacções rápidas de transferência de acilo. O seu perfil estérico distinto promove a reatividade selectiva com nucleófilos específicos, resultando em vias sintéticas adaptadas. Além disso, a estabilidade do composto em condições variáveis aumenta a sua utilidade em esquemas de reação complexos. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibidor da via do NF-κB, influenciando potencialmente a sinalização mediada pelo SR-6. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
O maleato de asenapina, um halogeneto de ácido SR-6, apresenta uma reatividade intrigante devido à sua estereoquímica e caraterísticas electrónicas únicas. A presença da porção maleato introduz um sistema conjugado que aumenta a electrofilicidade, permitindo um ataque nucleofílico eficiente. A sua capacidade de formar intermediários estáveis durante as reacções é influenciada pela ligação de hidrogénio intramolecular, que pode modular a cinética da reação. Além disso, o perfil de solubilidade do composto ajuda a facilitar diversas transformações sintéticas. | ||||||