SR-3A Inhibitoren
Gängige SR-3A Inhibitors sind unter underem Zacopride hydrochloride CAS 101303-98-4, Dolasetron CAS 115956-12-2, SDZ 205-557 hydrochloride CAS 137196-67-9, 3-AQC und Palonosetron hydrochloride CAS 135729-62-3.
SR-3A-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, den Steroid-Rezeptor-Koaktivator 3A (SR-3A), auch bekannt als NCOA6, zu hemmen. SR-3A ist ein Transkriptions-Koaktivator, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt, indem er mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren und Kernrezeptoren interagiert. Er verstärkt die Transkriptionsaktivität dieser Rezeptoren und beeinflusst dadurch mehrere zelluläre Prozesse, wie z. B. Zellwachstum, Differenzierung und Hormonsignale.
Die Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, die Interaktion zwischen SR-3A und seinen Bindungspartnern zu stören und so seine Koaktivatorfunktion zu unterbrechen. Auf diese Weise modulieren SR-3A-Inhibitoren die Transkriptionsaktivität der Kernrezeptoren und beeinflussen die Genexpression und nachgeschaltete zelluläre Reaktionen. Diese Inhibitoren können als kompetitive Bindemittel an die Bindungsstellen von SR-3A wirken und so dessen Verbindung mit Transkriptionsfaktoren oder anderen Koaktivatoren verhindern. Alternativ können sie auf spezifische Strukturmotive von SR-3A abzielen, die für dessen Koaktivatoraktivität entscheidend sind. Die Entwicklung von SR-3A-Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in das Verständnis der Mechanismen der Genregulation und zellulärer Prozesse. Forscher untersuchen verschiedene kleine Moleküle, Peptide und andere Verbindungen, um potenzielle Inhibitoren mit Selektivität und Wirksamkeit bei der Unterbrechung der SR-3A-Funktion zu identifizieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zacopride hydrochloride | 101303-98-4 | sc-203723 sc-203723A | 10 mg 50 mg | $137.00 $555.00 | ||
Zacopridhydrochlorid (CAS 101303-98-4) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von SR-3A wirkt, einem transkriptionellen Koaktivator, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Es zielt selektiv auf die Interaktion zwischen SR-3A und seinen Bindungspartnern ab und unterbricht dessen Koaktivatorfunktion in zellulären Prozessen. Seine potenzielle Rolle als SR-3A-Inhibitor wurde in Forschungsumgebungen auf seine Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Reaktionen untersucht. | ||||||
Dolasetron | 115956-12-2 | sc-204733 sc-204733A | 5 mg 25 mg | $188.00 $762.00 | ||
Dolasetron (CAS 115956-12-2) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von SR-3A wirkt, einem transkriptionellen Koaktivator, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Es zielt selektiv auf die Interaktion zwischen SR-3A und seinen Bindungspartnern ab und unterbricht dessen Koaktivatorfunktion in zellulären Prozessen. Seine potenzielle Rolle als SR-3A-Inhibitor wurde in Forschungsumgebungen auf seine Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Reaktionen untersucht. | ||||||
SDZ 205-557 hydrochloride | 137196-67-9 | sc-204273 sc-204273A | 10 mg 50 mg | $119.00 $510.00 | ||
SDZ 205-557 Hydrochlorid (CAS 137196-67-9) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von SR-3A fungiert, einem transkriptionellen Koaktivator, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Er unterbricht selektiv die Interaktion zwischen SR-3A und seinen Bindungspartnern und behindert so seine Koaktivatorfunktion in zellulären Prozessen. Das Potenzial der Verbindung als SR-3A-Inhibitor wurde in Forschungsumgebungen untersucht, um ihre Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Reaktionen zu untersuchen. | ||||||
3-AQC | sc-203776 sc-203776A | 5 mg 25 mg | $96.00 $381.00 | |||
3-AQC ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von SR-3A, einem transkriptionellen Koaktivator, der an der Regulierung der Genexpression beteiligt ist, bekannt ist. Durch die Unterbrechung der Interaktion zwischen SR-3A und seinen Bindungspartnern behindert diese Verbindung die Funktion des Koaktivators in zellulären Prozessen. Sein Potenzial als SR-3A-Inhibitor wurde in Forschungsumgebungen untersucht, um seine Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Reaktionen zu verstehen. | ||||||
Mosapride citrate | 112885-42-4 | sc-203635 sc-203635A | 10 mg 50 mg | $102.00 $405.00 | ||
Mosapridcitrat (CAS 112885-42-4) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von SR-3A fungiert, einem transkriptionellen Koaktivator, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Durch selektives Anvisieren der Interaktion zwischen SR-3A und seinen Bindungspartnern stört es die Funktion des Koaktivators in zellulären Prozessen. Das Potenzial der Verbindung als SR-3A-Inhibitor wurde in Forschungsumgebungen untersucht, um ihre Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Reaktionen zu erforschen. | ||||||
Palonosetron hydrochloride | 135729-62-3 | sc-212521 | 10 mg | $93.00 | 4 | |
Palonosetronhydrochlorid (CAS 135729-62-3) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von SR-3A wirkt, einem transkriptionellen Koaktivator, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Durch selektives Anvisieren der Interaktion zwischen SR-3A und seinen Bindungspartnern wird die Funktion des Koaktivators in zellulären Prozessen unterbrochen. Das Potenzial der Verbindung als SR-3A-Inhibitor wurde in Forschungsumgebungen untersucht, um ihre Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Reaktionen zu erforschen. | ||||||
Azasetron Hydrochloride | 123040-16-4 | sc-210852 sc-210852A | 10 mg 25 mg | $300.00 $540.00 | ||
Azasetronhydrochlorid (CAS 123040-16-4) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, als Inhibitor von SR-3A zu wirken, einem transkriptionellen Koaktivator, der an der Regulierung der Genexpression beteiligt ist. Durch selektives Anvisieren der Interaktion zwischen SR-3A und seinen Bindungspartnern wird die Funktion des Koaktivators in zellulären Prozessen gestört. Das Potenzial der Verbindung als SR-3A-Inhibitor wurde in Forschungsumgebungen untersucht, um ihre Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Reaktionen zu verstehen. | ||||||
Granisetron-d3 | 109889-09-0 (unlabeled) | sc-280761 | 1 mg | $380.00 | ||
Granisetron-d3 (CAS 109889-09-0) ist eine deuterierte chemische Verbindung, die auf ihr Potenzial als Inhibitor von SR-3A, einem transkriptionellen Koaktivator, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist, untersucht wird. Durch selektives Anvisieren der Interaktion zwischen SR-3A und seinen Bindungspartnern soll die Funktion des Koaktivators in zellulären Prozessen gestört werden. Die Rolle der Verbindung als SR-3A-Inhibitor wird in Forschungsumgebungen untersucht, um ihre Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Reaktionen zu erforschen. | ||||||
(S,S)-Palonosetron-d3 Hydrochloride | sc-219548 | 1 mg | $380.00 | |||
(S,S)-Palonosetron-d3-Hydrochlorid ist eine deuterierte chemische Verbindung, die auf ihr Potenzial als Inhibitor von SR-3A, einem transkriptionellen Koaktivator, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist, untersucht wird. Durch selektives Anvisieren der Interaktion zwischen SR-3A und seinen Bindungspartnern soll die Funktion des Koaktivators in zellulären Prozessen gestört werden. Die Rolle der Verbindung als SR-3A-Inhibitor wird in Forschungsumgebungen untersucht, um ihre Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Reaktionen zu erforschen. | ||||||
Mosapride citrate dihydrate | 636582-62-2 | sc-263722 | 10 mg | $102.00 | ||
Mosapridcitrat-Dihydrat (CAS 636582-62-2) ist eine chemische Verbindung, die auf ihr Potenzial als Inhibitor von SR-3A, einem transkriptionellen Koaktivator, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist, untersucht wird. Durch die selektive Beeinflussung der Interaktion zwischen SR-3A und seinen Bindungspartnern soll die Funktion des Koaktivators in zellulären Prozessen gestört werden. Die Rolle der Verbindung als SR-3A-Inhibitor wird in Forschungsumgebungen untersucht, um ihre Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Reaktionen zu erforschen. | ||||||