Date published: 2025-9-10

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SPRYD3 Inibitori

I comuni inibitori di SPRYD3 includono, ma non solo, la Staurosporina CAS 62996-74-1, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori chimici di SPRYD3 comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e chinasi note per regolare la funzione delle proteine all'interno delle cellule. La staurosporina è un noto inibitore di chinasi che può inibire in modo non selettivo le chinasi proteiche che possono essere regolatori a monte di SPRYD3, portando alla sua inibizione funzionale. Analogamente, la bisindolilmaleimide I ha come bersaglio la proteina chinasi C (PKC), coinvolta in una miriade di funzioni cellulari, e la sua inibizione può portare all'inibizione dell'attività di SPRYD3 a causa della diminuzione degli eventi di fosforilazione che altrimenti attiverebbero SPRYD3. LY294002 è un inibitore della via PI3K, che svolge un ruolo cruciale nella proliferazione cellulare e nei segnali di sopravvivenza; inibendo questa via, LY294002 può impedire l'attivazione di bersagli a valle che promuoverebbero l'attività di SPRYD3.

Più in basso nelle vie di segnalazione, PD98059 e U0126 agiscono come inibitori di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. Poiché questa via è coinvolta nella regolazione di varie proteine, tra cui potenzialmente SPRYD3, l'inibizione di MEK può portare a una riduzione dell'attività di SPRYD3. SB203580 e SP600125 inibiscono rispettivamente p38 MAPK e JNK, entrambe chinasi coinvolte nelle risposte allo stress cellulare e che potrebbero avere un effetto regolatorio su SPRYD3. Inibendo queste chinasi, si riduce la segnalazione che potrebbe portare all'attivazione di SPRYD3. Anche la wortmannina, un altro inibitore di PI3K, e la rapamicina, un inibitore di mTOR, sopprimono le vie di regolazione chiave che possono controllare la funzione di SPRYD3, portando alla sua inibizione funzionale. Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, agisce su una serie diversa di chinasi che possono influenzare l'attività di SPRYD3 alterando i segnali di adesione, migrazione e proliferazione cellulare. PF-562271 ha come bersaglio FAK, una chinasi coinvolta nella segnalazione dell'integrina, e inibendo FAK si può ostacolare la regolazione mediata dall'integrina di SPRYD3. Infine, Y-27632, un inibitore di ROCK, può portare a cambiamenti nella dinamica del citoscheletro di actina, che è cruciale per varie funzioni cellulari, e tale inibizione può influenzare i meccanismi di regolazione che controllano l'attività di SPRYD3. Ciascuno di questi inibitori chimici può, attraverso i rispettivi bersagli, contribuire all'inibizione funzionale di SPRYD3 interrompendo le vie di segnalazione e i processi cellulari che altrimenti contribuirebbero alla sua attività funzionale.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PF-562271

717907-75-0sc-478488
sc-478488A
sc-478488B
5 mg
10 mg
50 mg
$306.00
$465.00
$1102.00
3
(1)

Inibisce FAK, che potrebbe regolare SPRYD3 attraverso le vie di segnalazione delle integrine, portando all'inibizione funzionale di SPRYD3.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibisce ROCK, potenzialmente coinvolto nella regolazione del citoscheletro di actina che potrebbe regolare SPRYD3, inibendone la funzione.