Speedy E6 激活剂是通过各种信号通路和细胞过程间接影响 Speedy E6 功能活性的多种化学物质。佛司可林通过增加细胞内的 cAMP 水平,促进可能与 Speedy E6 发生相互作用的下游靶标的磷酸化,从而间接增强 Speedy E6 的活性。同样,8-溴-cAMP 和 IBMX 分别通过激活 PKA 和抑制磷酸二酯酶,维持有利于 Speedy E6 激活的 cAMP 水平,从而间接增强 Speedy E6 的功能。PMA 是一种强效的 PKC 激活剂,钙离子促进剂 Ionomycin 和 A23187 可启动细胞内信号转导事件,导致作为 Speedy E6 信号转导网络一部分的蛋白质发生磷酸化和激活。LY294002 和 U0126 通过分别抑制 PI3K 和 MEK1/2,改变了细胞信号的平衡,从而间接增强了涉及 Speedy E6 的通路。
此外,SB203580 对 p38 MAPK 的抑制可能会将信号事件引向参与 Speedy E6 的途径,从而有可能扩大其在细胞过程中的作用。西地那非和扎普瑞那司通过抑制磷酸二酯酶导致 cGMP 水平升高,触发信号级联,可能通过与 cGMP 依赖性蛋白激酶的相互作用间接激活速效 E6。最后,双吲哚马来酰亚胺 I 虽然是一种典型的 PKC 抑制剂,但可能会通过引起 PKC 介导的调节途径的变化,间接促进 Speedy E6 的激活,从而导致激活 Speedy E6 相关信号的补偿机制。总之,这些化学激活剂通过对特定信号分子和通路的靶向作用,促进了 Speedy E6 介导功能的增强,而不会直接上调其表达或激活。
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